ซินโดรมมิลเลอร์ฟิชเชอร์: อาการการรักษาอายุขัย

ชนิดหนึ่งของโรค Guillain-Barre หายากซึ่งเป็นสาขาจากภาพที่ชัดเจนในร่างกายของกระบวนการคนป่วยเป็นดาวน์ซินโดรมิลเลอร์ฟิชเชอร์ มันเป็นเสียงที่สามของอาการที่ประจักษ์เองอย่างเท่าเทียมกันในผู้ป่วยทั้งหมด

คำนิยาม

กลุ่มอาการของโรค Guillain-Barre เป็นปรากฏการณ์ที่หายาก ในทางปฏิบัติทางการแพทย์ของเขาเป็นตัวเลข 1-2 คนต่อแสนประชากร มันจะปรากฏขึ้นบ่อยมากในผู้ชายและมีสองยอดกิจกรรม:

• วัยหนุ่มสาว - 20-24 ปี
• เก่า - 70-74 ปี

มันเป็นที่รู้จักกันดีนักประสาทวิทยาและมีจำนวนของคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกัน, การส่งมอบการวิเคราะห์น้ำไขสันหลังที่ยืนยัน นอกจากนี้การไหลของคลาสสิกของโรคจะพบซินโดรมมิลเลอร์ฟิชเชอร์อธิบายนี้นักประสาทวิทยาอเมริกันกลับมาในปี 1956 ปี

อาการ

โรคหายากมากและหมายถึงโรค autoimmune เฉียบพลันอักเสบที่มีผลต่อ myelin ปลอกประสาท ที่จุดเริ่มต้นและในการพัฒนาต่อไปของโรคมิลเลอร์ฟิชเชอร์จะปรากฏเดียวกันและประกอบด้วยชุดต่อไปของลักษณะอาการเขา

• arefleksiya - มีการสูญเสียอย่างกระทันหันและในที่สุดก็ขาดสมบูรณ์ของแขนขาการตอบสนอง;
• ataxia - ความผิดปกติของสมองน้อยตัวละคร;
• ophthalmoplegia - อัมพาตของกล้ามเนื้อตาที่มักจะภายนอกและในกรณีที่ซับซ้อนและภายในประเทศ
• tarapez และอัมพาตของกล้ามเนื้อทางเดินหายใจ - พัฒนาไปสู่ความรุนแรงกรณีขั้นสูง

ด้วยความมุ่งมั่นที่เหมาะสมของอาการและการเริ่มต้นในเวลาที่เหมาะสมของการรักษาโรคเป็นพิษเป็นภัยก็ไม่ได้ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนและมักจะจบลงด้วยการกู้คืนที่เกิดขึ้นเอง

เหตุผล

ด้วยการรักษาทันเวลาไปพบแพทย์ไม่กี่สัปดาห์หรือเดือนคุณสามารถรักษาโรคมิลเลอร์ฟิชเชอร์ ขึ้นอยู่กับวิธีการหลายอยู่กับโรคดังกล่าวเป็นเพียงการไม่ได้คิดวิธีไม่ชัดเจนและสาเหตุของมัน แต่สำหรับคนส่วนใหญ่ที่มีผู้เชี่ยวชาญด้านการวินิจฉัยโรคนี้สัญญาว่าการคาดการณ์ที่ดีที่สุด การกู้คืนเต็มรูปแบบของการทำงานทั้งหมดในร่างกายในการรักษาที่ถูกต้องและเหมาะสมจะใช้เวลาสูงสุดไม่เกินสิบสัปดาห์ที่ผ่านมา และมีเพียงจำนวนน้อยของผู้ป่วยที่มีกรณีที่ทันสมัยจำเป็นต้องมีจำนวนของมาตรการสุขภาพเพิ่มเติม

เป็นส่วนหนึ่งของคนงานทางการแพทย์กล่าวว่ามักจะเกิดโรคนี้จะกลายเป็นเรื่องธรรมดาการฉีดวัคซีน ในบางกรณีมันถูกตรวจพบโรคไวรัสหลังจากโอนยากบางครั้งอาการประจักษ์หลังการรักษาเป็นเวลานานของการติดเชื้อที่ซับซ้อนหลาย ประวัติครอบครัวเป็นที่รู้จักของโรคบอกความบกพร่องทางพันธุกรรมที่จะเป็นโรคนี้ร่างกาย

คะแนนทางคลินิก

ร้องเรียนชั้นนำที่นำเสนอผู้ป่วยแสดงหลักในด้านต่อไปนี้:

• อ่อนแอสูญเสียความแข็งแรงขาดพลังงานวิงเวียน;
• ความยากลำบากในการเคี้ยวและเล็ก ๆ ต่อมามีการพูด;
• ความยากลำบากในการเดินและการบริการตนเอง
• อาการชาที่พบบ่อยของมือและเท้าปวดเหมือนคลื่นในแขนขา

ที่พิการลง - การละเมิดของการเคลื่อนไหวของตาและต่อไปและอื่น ๆ แขนขา (ความรู้สึกการปรากฏตัวของถุงมือในมือ) จะแสดงให้เห็นซินโดรมมิลเลอร์ฟิชเชอร์ อาการจะคล้ายกับโรค Gane-Barre แต่ชนิดของพยาธิสภาพนี้เป็นที่สังเกตอัมพาตของตัวละครขึ้น - จากที่ลดลงไปยังส่วนบนของร่างกาย

นอกเหนือไปจากความอ่อนแอของ กล้ามเนื้อตา, การประสานงานมีความบกพร่องและการสูญเสียที่สมบูรณ์ของการตอบสนองของผู้ป่วยอาจมีการระบุและจำนวนของอาการที่เอื้อต่อการวินิจฉัยที่ถูกต้องมากขึ้น

• ความไวอุณหภูมิของผิวที่ต่ำกว่ามาก
• ผู้ป่วยที่เป็นจริงไม่ไวต่อความเจ็บปวด
• กลืนน้ำลายกลายเป็นเรื่องยาก
• มันเป็นความต่อเนื่องคำพูดไม่ได้
• สะท้อนปิดปากขาด
• ร้องเรียนเกี่ยวกับปัญหากระเพาะปัสสาวะ

เป็นส่วนหนึ่งของอาการเช่นกล้ามเนื้ออ่อนแอและการพูดความยากลำบากอาจเกิดขึ้นเองตามธรรมชาติ พวกเขาแสดงให้เห็นภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงของสถานการณ์และต้องแนะนำอย่างมืออาชีพได้ทันที

การวินิจฉัย

ที่จะต้องระบุซินโดรมมิลเลอร์ฟิชเชอร์ก็จะต้องดำเนินการจำนวนของการวิจัยที่จำเป็น

1. เดินทางบังคับให้นักประสาทวิทยาที่ตรวจสอบและระบุความผิดปกติทางระบบประสาทที่เป็นไปได้ทั้งหมด
2. แสดงให้เห็นถึงการเจาะเอว ในกรณีส่วนใหญ่ก็พบว่าตัวชี้วัดที่มีโปรตีนสูงที่เฉพาะเจาะจงต่อการเกิดโรค
3. PCR วิเคราะห์ - ช่วยให้การตรวจสอบเป็นไปได้ Exciter นี้อาจจะเป็นไวรัสเริมที่ Epstein-Barr ไวรัส, และอื่น ๆ ที่ cytomegalovirus
4. ผู้เชี่ยวชาญบ่อยครั้งนอกจากนี้ยังกำหนด CT สแกนเพื่อช่วยระบุโรคประจำตัวที่เป็นไปได้ทางระบบประสาท
5. สำหรับการทดสอบเลือดบังคับแสดงการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน ganglioside นี้เป็นตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนของการปรากฏตัวของการอักเสบที่ผลบวกของการวิเคราะห์นี้คือการยืนยันความถูกต้องของการวินิจฉัย

ซินโดรมมิลเลอร์ฟิชเชอร์มีความซับซ้อนและต้องใช้การวินิจฉัยที่ถูกต้องที่สุดที่ใช้ elektroneyromirografiya การวิเคราะห์ค่าเมื่อเปรียบเทียบกับอาการที่มีจำนวนของโรคที่คล้ายกัน

การรักษาด้วย

การรักษาโรคนี้เกี่ยวข้องกับมาตรการที่ซับซ้อนเพื่อให้การปราบปรามปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันและกวาดล้างโลหิตของแอนติบอดี บำรุงรักษาที่เหมาะสมและการรักษาอาการช่วยให้ช่วงเวลาสั้น ๆ จะสมบูรณ์กำจัดโรคมิลเลอร์ฟิชเชอร์ การรักษาภายใต้การแนะนำของผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์นำไปสู่ผลในเชิงบวกมากและการกู้คืนเต็ม ในกรณีที่หายากมากอาการกำเริบ (เฉพาะเปอร์เซ็นต์ของจำนวนทั้งหมดสาม) แนะนำหลักสูตรเพิ่มเติมของการรักษาที่ซับซ้อน

1. การประเมินผลของระบบทางเดินหายใจในกรณีที่ผู้ป่วยเป็นเรื่องยากที่จะเดินบนของตัวเองที่โรงพยาบาลที่ได้รับมอบหมายการดูแลทางการแพทย์อย่างถาวร
2. ในช่วงห้าวันแรก (ไม่เกินสองสัปดาห์หลังจากอาการแรกเริ่มต้น) ได้รับการแต่งตั้งโดย plasmapheresis และอิมมูโน
3. สำหรับการป้องกันของลิ่มเลือดดำไปได้โดยใช้ anticoagulants
4. มันต้องมีการควบคุมอย่างต่อเนื่องของความดันโลหิตเป็นความแตกต่างที่คมชัดที่สามารถนำไปสู่โรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรง
5. นอกจากนี้ในชั้นเรียนกับนักบำบัดโรคการพูด