เมื่อไม่มีอะไรขึ้นอยู่กับเราสองในสามของผู้ป่วยโรคมะเร็งทั้งหมดที่เกิดจากการกลายพันธุ์แบบสุ่ม

ทีมงานวิจัยใหม่ทางวิทยาศาสตร์ของนักวิทยาศาสตร์จากศูนย์มะเร็ง Johns Hopkins แสดงให้เห็นว่าร้อยละ 66 ของการกลายพันธุ์ก่อให้เกิดมะเร็งทั้งหมดเป็นผลโดยตรงจากข้อผิดพลาดในการคัดลอกดีเอ็นเอสุ่ม แต่น่าเสียดายที่นี้หมายความว่าการกลายพันธุ์ดังกล่าวเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงและเราไม่สามารถป้องกันไม่ให้

ผลของการศึกษา

นี้ข้อสรุปที่โดดเด่นอยู่บนพื้นฐานของชุดของแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่ใช้ในการคาดการณ์ดีเอ็นเอคัดลอกเส้นทางพร้อมกับการวิเคราะห์ของชุดที่มีอยู่ก่อนของข้อมูลเกี่ยวกับโรคมะเร็ง การกลายพันธุ์เหล่านี้เกิดขึ้นโดยไม่คำนึงถึงว่าบุคคลที่มีสุขภาพร่างกายหรือไม่ว่ามีแนวโน้มที่จะยาสูบหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และอื่น ๆ สภาพทั่วไปของสุขภาพก็ดูเหมือนว่าไม่เกี่ยวข้อง

"เรามีการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของการแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดปกติและการพัฒนาของความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็ง 17 ใน 69 ประเทศทั่วโลก - นักวิจัยเขียนในกระดาษของพวกเขา - ข้อมูลที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งและการแบ่งเซลล์ต้นกำเนิดปกติในมนุษย์อาศัยอยู่ในประเทศที่แตกต่างกันโดยไม่คำนึงถึงของกลาง ".

นอกจากนี้ยังพบว่า 29% ของการเกิดโรคมะเร็งที่เกิดจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เพียง 5% ของกรณีของโรคมะเร็งที่ดูเหมือนจะได้รับมรดก

ข้อสรุปที่คล้ายกัน

ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับข้อสรุปถึงโดยนักวิจัยในปี 2015: การเกิดโรคมะเร็งส่วนใหญ่เป็นผลมาจาก "โชคร้าย" มากกว่าปัจจัยอื่น ๆ ในขณะเดียวกันผลการศึกษาก่อนหน้านี้ได้ยกจำนวนมากของการทะเลาะวิวาทและการทำงานใหม่นี้มีแนวโน้มที่จะเผชิญกับบรรยากาศที่เป็นมิตรเดียวกัน

สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับโรคมะเร็ง

ให้นี้มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเน้นรายละเอียดที่สำคัญบางอย่าง โรคมะเร็งเป็นโรคที่ซับซ้อนมาก มีอย่างน้อย 200 ของสายพันธุ์ของตนและแต่ละของพวกเขาเป็นที่ก้าวร้าวและร้ายแรงถึงแม้ว่าในบางกรณีก็อาจให้การรักษาและมันยังสามารถรักษาให้หายขาดได้ นอกจากนี้ยังมีหลายวิธีในการจัดการกับโรคมะเร็งจากเดิมที่ชาวบ้าน บางส่วนของพวกเขามีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าคนอื่น ๆ

สิ่งที่สำคัญที่สุดที่จะเข้าใจในส่วนนี้เรายังไม่ทราบว่ามากเกี่ยวกับโรคนี้ โรคมะเร็งสามารถเกิดขึ้นทั้งโดยจำนวนของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ (รังสีสารก่อมะเร็งและการติดเชื้อ) และสาเหตุทางพันธุกรรมและบางส่วนของพวกเขามีแนวโน้มที่จะมีอิทธิพลมากกว่าคนอื่น ๆ

ตามที่นักวิทยาศาสตร์ที่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษา

การศึกษาใหม่ที่ทำให้เราคิดเกี่ยวกับสิ่งที่เราสามารถประมาทสุ่มลักษณะของการกลายพันธุ์ก่อมะเร็งในดีเอ็นเอของเราและนี้สร้างจำนวนของปัญหา

แม้ว่าข้อมูลแสดงให้เห็นว่าจำนวนของการกลายพันธุ์แบบสุ่มสารก่อมะเร็งสูงมากจำนวนที่แท้จริงอาจจะต่ำกว่ามาก อันที่จริงนักวิจัยอื่น ๆ หลายคนเชื่อว่าความสัมพันธ์ระหว่างโรคมะเร็งและการจำลองดีเอ็นเอข้อผิดพลาดซึ่งบ่งชี้ว่าการศึกษาในปัจจุบันและเป็นหนึ่งที่เกิดขึ้นในปี 2015 ผู้เขียนที่พูดเกินจริงเกินไป บางคนยังตั้งข้อสังเกตว่าผู้เขียนของการศึกษาเหล่านี้พึ่งพามากเกินไปในเวลาเพียงหนึ่งชุดของข้อมูลในขณะที่ควรจะนำเข้าบัญชีและอื่น ๆ

การศึกษาอื่นที่ตีพิมพ์ในวารสาร Nature ย้อนกลับไปในปี 2016 มีข้อสรุปที่ตรงข้าม ผู้เขียนแย้งว่ามันเป็นปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเป็นสาเหตุของการเกิดโรคมะเร็งมากที่สุด ดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนว่าที่จริงคุณจะต้องใช้การวิจัยมากขึ้น

ความสำคัญของการวินิจฉัย

ในกรณีใด ๆ ก็แน่นอนไม่ได้หมายความว่าคุณจะไม่สามารถอย่างน้อยบางส่วนควบคุมประเภทมากที่สุดของมะเร็ง แม้ถ้าเป็นคนที่ไม่โชคดีจริงๆและเขาได้เพราะโรคมะเร็งของการกลายพันธุ์แบบสุ่มก็มีแนวโน้มที่จะอยู่รอดได้มากกว่าที่จุดใด ๆ ในประวัติศาสตร์ของมนุษย์ด้วยการทำงานที่น่าทึ่งของนักวิทยาศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญด้านการแพทย์ทั่วโลก

ในความเป็นจริงผู้เขียนชี้ให้เห็นว่าถ้าผลลัพธ์ที่ถูกต้องพวกเขาอีกครั้งแสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการตรวจสอบอาการของโรคมะเร็งในระยะแรก

"การวิเคราะห์ของเราเน้นความสำคัญของการตรวจหาและการแทรกแซงเพื่อลดอัตราการตายจากโรคมะเร็งมากมายที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์แบบสุ่ม" - พวกเขาเขียน

วิธีการลดความเสี่ยงของการเกิดโรคมะเร็ง

ความเสี่ยงโดยรวมของการพัฒนามะเร็งสามารถลดลงได้โดยการออกกำลังกายในระดับปานกลางข้อ จำกัด ในการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อาหารที่สมดุลและให้เลิกสูบบุหรี่ ในความเป็นจริงการศึกษาล่าสุดได้ข้อสรุปว่าอัตราการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งในสหรัฐอเมริกาอาจจะลดลงครึ่งหนึ่งถ้าผู้ใหญ่ทุกคนอเมริกันจะเป็นไปตามคำแนะนำเหล่านี้

ดังนั้นไม่ต้องตกใจและไม่เชื่อว่าพาดหัวข่าวโลดโผน มีชีวิตที่มีสุขภาพดีและมีส่วนร่วมในการกุศลเพื่อการวิจัยโรคมะเร็ง โดยไม่คำนึงถึงสิ่งที่ทำให้เกิดโรคมะเร็ง - ยีนพันธุกรรมวิถีชีวิตหรือข้อผิดพลาดจำลองดีเอ็นเอสุ่มที่มากกว่าที่เรารู้เกี่ยวกับโรคนี้พร้อมดีกว่าที่จะต่อสู้กับมัน