สุขภาพโรคและเงื่อนไข

Aplastic จาง: อาการ การวินิจฉัยและการรักษาโรคโลหิตจาง aplastic

ปัจจุบันมีจำนวนมากที่มีความหลากหลายของโรคที่มีการเชื่อมโยงโดยตรงกับเลือด หนึ่งในนั้นคือ aplastic โรคโลหิตจาง อาการของ โรคนี้จะไม่ปรากฏในครั้งเดียว มันเป็นไปได้ที่จะรักษาโรค? อะไรคือมาตรการป้องกัน? ที่เกี่ยวกับมันและมันจะไปในบทความนี้

ภาพรวม

aplastic จางเป็นโรคของระบบเม็ดเลือดที่มีการลดลงอย่างรวดเร็วในจำนวนของเซลล์เม็ดเลือด แต่ไม่มีสัญญาณที่ชัดเจนของโรคมะเร็ง ตามที่ผู้เชี่ยวชาญพยาธิสภาพนี้หายาก สามารถทำร้ายทั้งชายและเพศยุติธรรมปกติหลังจาก 50 ปี เมื่อซ้ายไม่ถูกรักษาโรคโลหิตจาง aplastic มักจะเป็นอันตรายถึงชีวิต

กลไกของการเกิดโรค

เป็นที่ทราบกันว่าการก่อตัวของเลือดจะดำเนินการโดยกลุ่มพิเศษของเซลล์เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดคือ พวกเขามีความสามารถในการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างในความหลากหลายของถั่วงอกโลหิต มันเป็นเพราะเซลล์ผู้ใหญ่ที่เกิดขึ้นที่ผ่านมา (เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือด ฯลฯ ) ภายใต้อิทธิพลของจำนวนของปัจจัยภายนอกหรือภายในการพัฒนาตามลำดับต่อไปนี้ของกลไกการเกิดโรค:

  • ค่อยๆลดปริมาณของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด;
  • รบกวนหน้าที่หลักของเซลล์ต้นกำเนิดที่นำมาซึ่งการเป็นไปของการก่อตัวของเม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวเกล็ดเลือดและนั้น

เซลล์ต้นกำเนิดจากความพ่ายแพ้ในกรณีนี้ยืนยันประสิทธิผลของการปลูกถ่ายไขกระดูกจากฝาแฝดเหมือนหรือพี่ชาย / น้องสาว มันเป็นเรื่องที่ได้รับการรักษาจึง aplastic จางในเด็กและผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตามการปลูกไม่ได้มีประสิทธิภาพจาก ฝาแฝด ในกรณีที่ผู้รับไม่ได้รับก่อนแน่นอนของยาเสพติดเพื่อให้การปราบปรามระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ความจริงเรื่องนี้ส่วนใหญ่มักจะได้รับการยืนยันธรรมชาติภูมิคุ้มกันของโรค

โดยมีสาเหตุหลัก

แต่น่าเสียดายที่ปัจจัยสาเหตุของโรคยังไม่ทราบจนกว่าจะเสร็จสิ้น ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าเหตุผลที่อาจจะเป็น:

  • รายชื่อปกติกับบางกลุ่มของสารเคมี;
  • เครื่องดื่มแอลกอฮอล์;
  • ความบกพร่องทางพันธุกรรม;
  • รังสี;
  • ยาเสพติดมึนเมา;
  • โรคติดเชื้อบาง;

หากผู้เชี่ยวชาญไม่สามารถสร้างการเชื่อมโยงโดยตรงกับเหตุผลดังกล่าวข้างต้นเป็นโรคที่เรียกว่าไม่ทราบสาเหตุ aplastic จาง

อาการ

  • ผิวสีซีดช้ำ
  • หายใจถี่
  • อุณหภูมิของร่างกายเพิ่มขึ้น
  • อ่อนแออ่อนเพลียเวียนศีรษะ
  • หัวใจเต้นเร็ว
  • ปากแผล
  • จมูกหรือมีเลือดออกเหงือก
  • การสูญเสียความกระหาย, การสูญเสียน้ำหนักอย่างฉับพลัน

ทั้งหมดนี้ไม่ได้อาการทางคลินิกที่อาจปรากฏ aplastic จาง อาการอย่างแน่นอนแตกต่างกันในแต่ละกรณี นอกจากนี้พวกเขามักจะมีลักษณะคล้ายกับโรคอื่น ๆ ของระบบเม็ดเลือด นั่นคือเหตุผลที่มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทันทีแสวงหาการรักษาพยาบาลและการที่จะยอมแพ้ทุกการทดสอบที่จำเป็น มีกฎระเบียบบางอย่างของเลือดสำหรับแต่ละเพศและอายุ ตัวอย่างเช่นหากตัวชี้วัดทางชีวเคมีจะแตกต่างกันบ้างแพทย์ได้กำหนดไว้แล้วตรวจสอบรายละเอียดเพิ่มเติมและจากนั้นการรักษาที่เหมาะสม

รูปร่าง

ผู้เชี่ยวชาญเงื่อนไขจำแนกแหล่งกำเนิดโรคเป็นสองประเภท:

1.Vrozhdennaya aplastic จางคือ:

  • ทางพันธุกรรม (การสูญเสียของการสร้างเลือดและความผิดปกติ แต่กำเนิด) Fanconi โรคโลหิตจาง;
  • ทางพันธุกรรม (ขาดทุนโลหิตโดยไม่ผิดปกติ แต่กำเนิดในการพัฒนา) โรคโลหิตจาง Oestrich-Dameshek;
  • บางส่วนของเซลล์ aplasia สีแดง (ลดลงนับเซลล์เม็ดเลือดแดง);

2.Priobretennye aplastic จาง ได้แก่ :

  • มีแผลรวมของโลหิต;
  • กับความพ่ายแพ้การเลือกตั้งของการสร้างเม็ดเลือดแดง;

นอกจากนี้โรคที่จำแนกตามระดับความรุนแรง:

  • aplastic จางแบบไม่รุนแรง การตรวจเลือดแสดงระดับสูงขององค์ประกอบบางอย่าง แต่ไม่เพียงพอในการเปรียบเทียบกับบรรทัดฐาน
  • aplastic จางอย่างรุนแรง underreporting ของเกล็ดเลือดและ granulocytes ritikulotsitov

สิ่งที่แตกต่างโรคโลหิตจางเลือดออก?

นี้เป็นชนิดที่กันอย่างเป็นธรรมของโรคโลหิตจางที่เกิดขึ้นเนื่องจากการสูญเสียเลือดอย่างรุนแรงนำไปสู่การลดลงอย่างรวดเร็วในฮีโมโกลในเลือด, การพัฒนาที่เรียกว่าไม่เพียงพอหลอดเลือดและความอดอยากออกซิเจน สำหรับผู้ใหญ่ปกติอันตรายของมนุษย์เกิดขึ้นในกรณีของการสูญเสียเลือดมากเกินกว่าปริมาณ 500 มิลลิลิตร

พยาธิสภาพนี้มักจะเกิดขึ้นเมื่อมีการตั้งครรภ์นอกมดลูก, เลือดหรือโรคตับ, การสูญเสียเลือดอย่างรุนแรงหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือการผ่าตัด

เป็นที่น่าสังเกตว่าผู้ป่วยอาจจะอยู่ในไม่กี่วันก็ไม่ได้สงสัยว่าการดำรงอยู่ของปัญหานี้ อาการเด่นชัดปรากฏ 2-3 วันหลังจากการสูญเสียเลือด ถ้าผู้ป่วยจะไม่ได้รับการดูแลที่มีทักษะความน่าจะเป็นสูงมากของการเสียชีวิต

ปัญหาเช่นโรคโลหิตจางโรคไข้เลือดออกเยียวยา แพทย์คนแรกที่จะต้องกำจัดแหล่งที่มาหลักของการสูญเสียเลือดและการถ่ายทำโซลูชั่นคอลลอยด์

การวินิจฉัย

ส่วนใหญ่มักจะสงสัยว่าโรคเกิดขึ้นหลังจากการส่งมอบต่อไปของการวิเคราะห์ preventively ในโรคโลหิตจางลดเซลล์เม็ดเลือดแดงในเลือดเซลล์เม็ดเลือดและดัชนีฮีโมโกลและระดับ ESR สีขาวเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าระดับของการลดลงในเนื้อหาของส่วนประกอบต่างๆอาจแตกต่างกันในแต่ละกรณี

เพื่อยืนยันโรค aplastic จางตรวจเลือดไม่ได้เป็นวิธีการ แต่เพียงผู้เดียวของการวินิจฉัย แพทย์มักจะกำหนดให้ตรวจสอบรายละเอียดของผู้ป่วยซึ่งรวมถึง:

  • การตรวจร่างกาย (การกำหนดสีของผิว, ความดันโลหิต, การปรากฏตัวของตกเลือด ฯลฯ ... );
  • การวิเคราะห์ปัสสาวะ (การปรากฏตัวของเลือดถือว่าเป็นสัญญาณ ของโรคไข้เลือดออกที่ และการปรากฏตัวของเชื้อจุลินทรีย์ - การประกาศของธรรมชาติที่ติดเชื้อแทรกซ้อน);
  • สารเคมีในเลือด (คอเลสเตอรอลน้ำตาลกลูโคสกรดยูริค);
  • กรอกประวัติทางการแพทย์ (ไม่ว่าจะมีนิสัยที่ไม่ดีไม่ว่าจะมีโรคเรื้อรังใด ๆ ไม่ว่าการสัมผัสกับสารพิษ);
  • การวิเคราะห์เลือด
  • การศึกษาของไขกระดูกเจาะวิธี;
  • Electrocardiography;

สิ่งที่ควรได้รับการปฏิบัติ?

ครั้งแรกของทั้งหมดมันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีเพียงวิธีการที่มีคุณภาพสามารถช่วยให้ผู้ป่วยในการต่อสู้กับโรคเช่นโรคโลหิตจาง aplastic อาการของโรคนี้ในระยะแรกควรจะแจ้งเตือนทุกคน นอกจากนี้เมื่อมีอาการทางคลินิกเป็นหลักสำคัญที่จะแสวงหาความดูแลของแพทย์ทันทีสำหรับเนื้อเรื่องของการตรวจสอบรายละเอียด

การแพทย์สมัยใหม่มีสามตัวเลือกสำหรับการรักษาด้วย ด้านล่างนี้คือลักษณะที่ในแต่ละรายละเอียดเพิ่มเติม

  1. การรักษาสาเหตุจะแนะนำในกรณีที่เป็นที่รู้จักกันที่จะทำให้เกิดโรคโลหิตจาง ในสถานการณ์เช่นนี้เป้าหมายหลักของการรักษาคือการดำเนินการเกี่ยวกับปัจจัยกระตุ้นโดยตรง แต่ก็มักจะไม่ได้ผล ผู้ป่วยจะได้รับคำแนะนำในการกำจัดสาเหตุของการเกิดโรค (กำจัดรังสีโซนยกเลิกยาบางชนิด ฯลฯ .. D. ) มาตรการดังกล่าวเพียง แต่ช่วยลดอัตราการเสียชีวิตของไขกระดูก แต่ไม่คืนค่าเลือดปกติ
  2. การรักษาที่ทำให้เกิดโรคหมายถึงการพัฒนากลไกการกำจัดโรค เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้ใช้ภูมิคุ้มกันบำบัด ( "Cyclophosphamide" ยาเสพติด "Cyclosporin") ในบางกรณีการใช้ยาเหล่านี้อย่างเต็มที่สามารถเรียกคืนการทำงานของเม็ดเลือด นอกจากนี้ยังใช้ในการรักษา corticosteroids และเตียรอยด์ ยาเหล่านี้จะไม่เพียง แต่กระตุ้นการผลิตเซลล์เม็ดเลือดขาว แต่ยังเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีน ในรูปแบบที่รุนแรงของโรคที่แพทย์แนะนำการปลูกถ่ายไขกระดูก ประสิทธิภาพในการทำงานสูงขึ้นมากในผู้ป่วยที่มีอายุน้อยกว่า aplastic โรคโลหิตจางในเด็ก และจะถือว่าผ่านการปลูกถ่าย
  3. การรักษาด้วยอาการถูกนำมาใช้ในการต่อสู้กับอาการเฉพาะของโรค ซึ่งจะรวมถึงการถ่ายพื้นฐานของส่วนประกอบของเลือด, ยาปฏิชีวนะ (ยา "fluconazole", "norfloxacin") และระบบการรักษาด้วยยาต้านเชื้อรา

ภาวะแทรกซ้อนและผลกระทบ

  • อาการโคม่าโรคโลหิตจาง เนื่องจากการลดลงอย่างรวดเร็วในเซลล์เม็ดเลือดแดงในสมองเกือบจะไม่มีออกซิเจนจะถูกส่งให้เป็นผลให้คนที่เสียสติและไม่ตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอก
  • การติดเชื้อ
  • ภาวะแทรกซ้อน Hemorrhagic (เลือดออก) ปัญหาที่เลวร้ายที่สุด - ที่เรียกว่า จังหวะ hemorrhagic, เมื่อส่วนหนึ่งของสมองเสียชีวิตเนื่องจากการทำให้ชุ่มเลือดของเขา
  • การเสื่อมสภาพของบางส่วนของอวัยวะภายใน (ส่วนใหญ่มักจะเกิดขึ้นในการปรากฏตัวของโรคเรื้อรัง)

ดังที่ได้กล่าวแล้วข้างต้นการรักษาที่มีคุณสมบัติพิเศษหลายช่วยในการเอาชนะทางพยาธิวิทยานี้เป็น aplastic จาง การทำนายที่ดีส่วนใหญ่ แต่ด้วยการรักษาทันเวลาไปหาหมอ ตามสถิติที่มีอยู่โดยไม่มีการรักษาที่เหมาะสมประมาณ 90% ของผู้ป่วยตายภายในหนึ่งปี

การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับการปลูกถ่ายไขกระดูกได้รับการยอมรับ ยกตัวอย่างเช่น 9 ใน 10 ของผู้ป่วยหลังการผ่าตัดอยู่นานกว่าห้าปี

ที่เป็นไปไม่ได้แทรกแซงการผ่าตัด (การรักษาด้วยยา) มานานกว่าห้าปีเท่านั้นที่สามารถมีชีวิตอยู่ครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยและได้ถึง 40 ปี

การป้องกัน

การป้องกันการประถมศึกษาหมายถึงการดำเนินการเพื่อป้องกันไม่ให้ผลกระทบต่อปัจจัยภายนอกต่างๆ เรากำลังพูดถึงเกี่ยวกับการเคารพเทคนิคการรักษาความปลอดภัยขั้นพื้นฐานในการมีปฏิสัมพันธ์กับแหล่งที่มาของรังสี, สีย้อม นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญในการควบคุมการใช้ยาและยา

การป้องกันการมัธยมศึกษา (ป้องกันการเสื่อมสภาพของคนป่วยแล้ว) หมายถึง การสังเกตยา, ตลอดจนการบำรุงรักษาในระยะยาว

สรุปได้ว่ามันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าคุณไม่ควรจะกลัวเช่นการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโลหิตจาง aplastic ภาพถ่ายคนที่มีสุขภาพที่มีโรคนี้พิสูจน์ให้เห็นว่าคุณสามารถจัดการกับปัญหาที่เกิดขึ้น ในกรณีนี้มีบทบาทพิเศษเป็นทันเวลาของการแสวงหาการดูแลที่มีทักษะและยึดมั่นอย่างเคร่งครัดแนะนำทั้งหมดจากแพทย์ สุขภาพที่ดี!

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 th.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.