ศัพท์ระหว่างประเทศของแอลเคน แอลเคน: โครงสร้างคุณสมบัติ

มันจะมีประโยชน์ที่จะเริ่มต้นด้วยความหมายของแอลเคน นี้อิ่มตัวหรือ อิ่มตัวไฮโดรคาร์บอน Paraffins นอกจากนี้เรายังสามารถพูดได้ว่ามันก๊อบปี้ซึ่งสารประกอบ C อะตอมจะดำเนินการโดยวิธีการของความสัมพันธ์ที่เรียบง่าย สูตรทั่วไปคือรูปแบบ: CnH₂n + 2

เป็นที่รู้จักกันว่าอัตราส่วนของ H และ C อะตอมในโมเลกุลของพวกเขาเป็นไปได้เมื่อเทียบกับชั้นเรียนอื่น ๆ ระบุว่า valences ทั้งหมดที่มีการครอบครองหรือ C หรือ H, เคมีและคุณสมบัติของแอลเคน แสดงความสดใสพอดังนั้นชื่อที่สองของพวกเขายื่นออกมาขีด จำกัด วลีหรือไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว

นอกจากนี้ยังมีชื่อโบราณอื่น ๆ ที่ดีที่สุดที่สะท้อนให้เห็นถึง himinertnost ญาติของพวกเขา - Paraffins ซึ่งแปลหมายถึง "ขาดความเป็นพี่น้องกัน"

ดังนั้นหัวข้อของการสนทนาในวันนี้ของเราที่ว่า "Alka: คล้ายคลึงกันชุดศัพท์โครงสร้าง isomerism" นอกจากนี้ยังจะนำเสนอข้อมูลเกี่ยวกับคุณสมบัติทางกายภาพของพวกเขา

แอลเคน: โครงสร้างศัพท์

ในอะตอม C เหล่านี้อยู่ในรัฐดังกล่าวเป็น SP3-hybridization ดังนั้นโมเลกุลเคนสามารถแสดงให้เห็นเป็นชุดของโครงสร้าง tetrahedral C ซึ่งมีการเชื่อมต่อไม่เพียง แต่ในตัวเอง แต่ยังมีเอช

ระหว่าง C และ H อะตอมที่มีอยู่คงทนต่ำมากขั้วโลก s พันธบัตร อะตอมพันธะเดี่ยวรอบเสมอหมุนเป็นผลของโมเลกุล alkanes ใช้รูปแบบที่แตกต่างกันในประเด็นความยาวของการเชื่อมต่อที่มุมระหว่างพวกเขา - มีค่าคงที่ รูปแบบที่ถูกเปลี่ยนในแต่ละอื่น ๆ เนื่องจากการหมุนของโมเลกุลที่เกิดขึ้นรอบ ๆ σพันธบัตรเรียกว่าโครงสร้างของมัน

ในขั้นตอนของการปลดจากอะตอม H ของโมเลกุลรูปแบบอนุภาค 1-valent ที่เรียกว่าอนุมูลไฮโดรคาร์บอน สารเหล่านี้เป็นผลที่ได้ไม่เพียง แต่ สารอินทรีย์ แต่ยังนินทรีย์ หากลบอะตอมไฮโดรเจนสองจากวงเงินไฮโดรคาร์บอนโมเลกุลหนึ่งได้อนุมูล 2-Valence

ดังนั้นแอลเคนสามารถศัพท์:

• รัศมี (รุ่นเก่า);
• ทดแทน (ระหว่างประเทศอย่างเป็นระบบ) เธอเสนอโดย IUPAC

ศัพท์รัศมีโดยเฉพาะอย่างยิ่ง

ในกรณีแรกที่แอลเคนศัพท์มีลักษณะดังต่อไปนี้:

1. ไฮโดรคาร์บอนพิจารณาเป็นอนุพันธ์ของก๊าซมีเทนซึ่งถูกแทนที่โดย 1 หรือมากกว่า H อะตอมอนุมูล
2. ระดับสูงของความสะดวกสบายในกรณีของสารประกอบไม่ซับซ้อนมาก

คุณสมบัติของศัพท์ทดแทน

เปลี่ยนตัวศัพท์เคนมีคุณสมบัติดังต่อไปนี้:

1. พื้นฐานสำหรับชื่อ - 1 ห่วงโซ่คาร์บอนและที่เหลือเศษโมเลกุลจะถือว่าเป็น substituents
2. หากมีหลายอนุมูลเหมือนกันก่อนที่ชื่อของพวกเขาแสดงให้เห็นจำนวน (อย่างเคร่งครัดในคำ) และหมายเลขรุนแรงคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาค

เคมี: ศัพท์ของแอลเคน

เพื่อความสะดวกของข้อมูลจะถูกนำเสนอในรูปแบบตาราง

alkanes ศัพท์ดังกล่าวข้างต้นรวมถึงชื่อในอดีตที่เกิดขึ้น (4 เงื่อนไขแรกของชุดอิ่มตัวไฮโดรคาร์บอน)

แอลเคนนี่ nondeployed กับ 5 หรือมากกว่า C เกิดขึ้นจากอะตอมเลขกรีกซึ่งสะท้อนให้เห็นถึงจำนวนที่กำหนดของอะตอมซีดังนั้นต่อท้าย -en บ่งชี้ว่าสารของจำนวนของสารอิ่มตัว

ในการวาดภาพชื่อนำไปใช้แอลเคนเป็นโซ่หลักถูกเลือกหนึ่งที่มีจำนวนสูงสุดของอะตอมซีมันจะมีหมายเลขเพื่อให้ substituents มีจำนวนที่น้อยที่สุดที่ ในกรณีที่สองหรือมากกว่าโซ่ความยาวเท่ากันจะกลายเป็นหนึ่งในหลักที่มีจำนวนสูงสุดของ substituents

isomerism ของแอลเคน

ในฐานะที่เป็นไฮโดรคาร์บอนก่อตั้งของจำนวนของการกระทำมีเทนCH₄ กับตัวแทนของชุดก๊าซมีเทนที่สังเกตได้ในทางตรงกันข้ามกับกลุ่มเมทิลีนก่อนหน้านี้แต่ละ - CH₂ รูปแบบนี้สามารถตรวจสอบได้ตลอดทั้งชุดของอัลเคน

นักวิทยาศาสตร์ชาวเยอรมัน Schill หยิบยกข้อเสนอที่จะตั้งชื่อ จำนวนคล้ายคลึงกัน แปลจากภาษากรีกหมาย "ที่คล้ายกันเช่น."

ดังนั้นชุดคล้ายคลึงกัน - ชุดของสารประกอบอินทรีย์ที่เกี่ยวข้องมีชนิดเดียวกันของโครงสร้างที่มี himsvoystvami ใกล้ชิด homologs - สมาชิกของซีรีส์ ความแตกต่างที่คล้ายคลึงกัน - กลุ่มเมทิลีนโดยที่สองที่คล้ายคลึงกันที่อยู่ติดกันที่แตกต่างกัน

ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้องค์ประกอบของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวใด ๆ ที่อาจจะแสดงออกโดยสูตรทั่วไปCnH₂n + 2 ดังนั้นต่อไปนี้ก๊าซมีเทนที่เป็นสมาชิกของชุดคล้ายคลึงกันของอีเทน - C₂H₆ ที่จะอนุมานโครงสร้างของก๊าซมีเทนก็เป็นสิ่งจำเป็นที่จะแทนที่อะตอม H ที่ 1 CH₃ (รูปด้านล่าง)

โครงสร้างของแต่ละคล้ายคลึงกันที่ตามมาจะได้รับจากข้างต้นในลักษณะเดียวกัน อันเป็นผลมาจากอีเทนโพรเพนที่เกิดขึ้น - C₃H₈

สิ่งที่เป็นสารอินทรีย์?

เป็นสารที่มีความเหมือนกันคุณภาพและเชิงปริมาณองค์ประกอบโมเลกุล (สูตรโมเลกุลเหมือนกัน) แต่โครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกันและมี himsvoystvami ที่แตกต่างกัน

โดดเด่นด้วยไฮโดรคาร์บอนดังกล่าวพารามิเตอร์เช่นอุณหภูมิเดือด: -0,5 ° - บิวเทน -10 ° - ไอโซ นี้ ประเภทของ isomerism เรียก isomerism โครงกระดูกเป็นถ่านที่เกี่ยวกับชนิดของโครงสร้าง

จำนวน isomers โครงสร้างที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยจำนวนของอะตอมคาร์บอน ดังนั้นC₁₀H₂₂จะสอดคล้อง isomers 75 (ไม่รวมพื้นที่) และสำหรับ 4347 C₁₅H₃₂ isomers รู้จักกันอยู่แล้วสำหรับC₂₀H₄₂ - 366319

ดังนั้นแล้วมันเป็นที่ชัดเจนว่าเช่นแอลเคนชุดคล้ายคลึงกัน, isomerism ศัพท์ ตอนนี้มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะไปกับกฎระเบียบสำหรับชื่อ IUPAC

IUPAC ศัพท์: ชื่อของการศึกษา

ประการแรกก็เป็นสิ่งที่จำเป็นในการหาโครงสร้างของห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนคาร์บอนซึ่งมีความยาวมากที่สุดและมีจำนวนสูงสุดของ substituents จากนั้นจำนวนที่ต้องการโซ่อะตอม C เริ่มต้นจากจุดสิ้นสุดซึ่งเป็นแทนที่ที่อยู่ใกล้

ประการที่สองพื้นฐาน - ชื่อของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว unbranched ซึ่งสอดคล้องกับจำนวนของอะตอม C เป็นโซ่หลัก

ประการที่สามก่อนการวางรากฐานต้องระบุห้อง lokantov ซึ่งตั้งอยู่ใกล้กับเจ้าหน้าที่ พวกเขาถูกเขียนสลับชื่อยัติภังค์

ประการที่สี่ในกรณีของ substituents เหมือนกันบนอะตอมที่แตกต่างกัน C lokanty กันนั้นก่อนชื่อปรากฏคูณคำนำหน้า: ดิ - สอง substituents เหมือนสาม - สาม Tetra - สี่ห้า - ห้า ฯลฯ ตัวเลข .. พวกเขาจะต้องคั่นด้วยเครื่องหมายจุลภาคและจากคำว่า - ยัติภังค์

หากหนึ่งเดียวกัน C อะตอมที่มีอยู่เพียงสอง substituents lokant ยังบันทึกเป็นครั้งที่สอง

ตามกฎเหล่านี้และกลายเป็นศัพท์ระหว่างประเทศของแอลเคน

ฉายนิวแมน

นี้นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันที่แนะนำสำหรับการ conformations สาธิตกราฟิกสูตรพิเศษฉาย - นิวแมนฉาย พวกเขาสอดคล้องกับรูปแบบ A และ B และ C จะแสดงในรูปด้านล่าง

ในกรณีแรกของโครงสร้าง A-บดบังขณะที่สอง - B-ยับยั้ง ในฐานะที่ H อะตอมจะอยู่ที่ระยะทางขั้นต่ำจากกันและกัน รูปแบบนี้จะสอดคล้องกับค่าที่มากที่สุดของพลังงานเนื่องจากความจริงที่ว่า therebetween เขม่นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด รัฐนี้เสียเปรียบขะมักเขม้นโดยโมเลกุลมีแนวโน้มที่จะปล่อยให้มันและย้ายไปยังตำแหน่งที่มีเสถียรภาพมากขึ้นบีนี่อะตอม H ของระยะทางสูงสุดจากแต่ละอื่น ๆ ดังนั้นพลังงานที่แตกต่างของบทบัญญัติเหล่านี้ - 12 กิโลจูล / โมลเพื่อให้การหมุนรอบแกนฟรีของอีเทนโมเลกุลซึ่งเชื่อมต่อกับกลุ่มเมธิลที่ได้รับไม่สม่ำเสมอ เมื่ออยู่ในตำแหน่งที่ดีพลังของโมเลกุลที่มีความล่าช้าในคำอื่น ๆ ที่ "เบรก" นั่นคือเหตุผลว่าทำไมจึงเรียกว่าปัญญาอ่อน ผลที่ได้ -. 10000 โมเลกุลก๊าซอีเทนในรูปแบบของโครงสร้างที่จัดไว้ให้อุณหภูมิห้องยับยั้งการ เพียงคนเดียวที่มีรูปร่างที่แตกต่างกัน - บดบัง

การเตรียมการของไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว

จากบทความที่ได้เรียนรู้ว่าแอลเคนนี่ (โครงสร้างระบบการตั้งชื่อของพวกเขาอธิบายในรายละเอียดก่อนหน้านี้) มันจะเป็นความฟุ่มเฟือยในการตรวจสอบวิธีการของพวกเขาในการเตรียมการ พวกเขาจะถูกแยกออกจากแหล่งน้ำธรรมชาติเช่นน้ำมันก๊าซธรรมชาติ ก๊าซธรรมชาติ, ถ่านหิน นอกจากนี้ยังใช้วิธีการสังเคราะห์ ยกตัวอย่างเช่นH₂2H₂:

1. กระบวนการของการเติมไฮโดรเจน ของไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว: CnH₂n (แอลคีน) →CnH₂n + 2 (อัลเคน) ←CnH₂n-2 (alkynes)
2. คาร์บอนมอนอกไซด์จากส่วนผสมของ C และ H - syngas: NCO + (2n + 1) H₂→CnH₂n + 2 + nH₂O
3. จากกรดคาร์บอกซิ (เกลือดังกล่าว): กระแสไฟฟ้าที่ขั้วบวกไปขั้วลบ:

• โคลบีอิเล็กโทร: + 2RCOONa 2H₂O→ R-R + 2CO₂ + + H₂ 2NaOH;
• มัสปฏิกิริยา (โลหะผสมกับด่าง): CH₃COONa + NaOH (t) →CH₄ + Na₂CO₃

1. แคร็กของน้ำมัน: CnH₂n + 2 (450-700 °) →CmH₂m + 2 + CN-mH₂เมตร (nm)
2. เป็นก๊าซเชื้อเพลิง (ของแข็ง): C + 2H₂→CH₄
3. การสังเคราะห์แอลเคนที่ซับซ้อน (ฮาโลเจน) ซึ่งมีจำนวนน้อยที่สุดของอะตอม C: 2CH₃Cl (chloromethane) + 2NA →CH₃-CH₃ (อีเทน) + 2NaCl
4. น้ำขยาย methanide (คาร์ไบด์โลหะ): Al₄C₃ + 12H₂O→ 4Al (OH₃) ↓↑ + 3CH₄

คุณสมบัติทางกายภาพของสารไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว

เพื่อความสะดวกของข้อมูลจะถูกจัดกลุ่มในตาราง

ข้อสรุป

บทความนี้ได้รับการพิจารณาเช่นสิ่งที่เป็นแอลเคน (โครงสร้างศัพท์ isomerism ชุดคล้ายคลึงกันและอื่น ๆ .) มันบอกเราเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับคุณสมบัติของรัศมีและเปลี่ยนตัว nomenclatures วิธีการจะมีคำอธิบายสำหรับการได้รับแอลเคน

นอกจากนี้บทความที่ระบุไว้ในรายละเอียดทั้งหมดของการตั้งชื่อของแอลเคน (ทดสอบสามารถช่วยในการดูดซึมข้อมูล)