สถานที่ก่อตัวของเกล็ดเลือด โครงสร้างและหน้าที่ของเกล็ดเลือด

เซลล์ที่เล็กที่สุดของเลือดคือเกล็ดเลือด ดูเหมือนดิสก์ที่ไม่ใช่นิวเคลียร์ เส้นผ่าศูนย์กลางของพวกเขามีขนาดไม่เกิน 4 ไมครอนและมีความหนาไม่เกิน 0.75 ไมครอน ในแต่ละลิตรของเลือดมนุษย์จำนวนเกล็ดเลือดอยู่ระหว่าง 180 ถึง 350 x 10 ⁹

ลักษณะของเกล็ดเลือด

แผ่นเลือดปรากฏขึ้นในระหว่างการกระจายตัวของ cytoplasm พวกเขาจะแยกออกจากเซลล์ขนาดใหญ่ของไขกระดูก - megakaryocytes พวกเขาหันปรากฏเป็นผลมาจาก endomitosis หลังจากแยกออกมา 3-5 รอบเกิดขึ้นในระหว่างที่โครโมโซมเป็นสองเท่า แต่ cytoplasm ไม่ได้แยกออกจากกัน ผู้เชี่ยวชาญเรียกกระบวนการนี้ว่าไม่สมบูรณ์

สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าสถานที่แห่งการก่อตัวของเกล็ดเลือดเป็นไขกระดูก จากนั้นพวกเขาออกและเข้าสู่กระแสเลือด แต่หนึ่งในสามของพวกเขาจะถูกวางไว้ทันทีในม้าม นี่เป็นเพราะการเคลื่อนไหวช้าลงผ่านสายคดเคี้ยวของม้าม ส่วนที่เหลืออีก 2/3 ไหลเวียนอยู่ในเลือดโดยเฉลี่ย 7 วัน ระยะเวลาสูงสุดในชีวิตของพวกเขาสามารถเข้าถึงได้ 12 วัน

กระบวนการของนิวเคลียสของแผ่น

เพื่อทำความเข้าใจว่าเซลล์เม็ดเลือดที่เล็กที่สุดปรากฏขึ้นอย่างไรคุณจำเป็นต้องรู้สถานที่ในการสร้างเกล็ดเลือดเท่านั้น เป็นสิ่งสำคัญที่จะหากระบวนการพัฒนาของพวกเขา ดังนั้นบรรพบุรุษคือ megakaryoblast นี่คือเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีขนาดถึง 20 ไมครอนกับนิวเคลียส มันมีนิวคลีโอไทด์ megakaryoblast จะกลายเป็น promegakaryocyte โครงสร้างนี้มีแนวโน้มที่จะเป็น polymorphism หลัก cytoplasm เป็น non-granular, basophilic

ขั้นตอนต่อไปของการพัฒนาคือ megakaryocyte นี่คือเซลล์ขนาดใหญ่ในไขกระดูกซึ่งมีเส้นผ่าศูนย์กลางตั้งแต่ 60 ถึง 120 ไมครอน มีแกนหยาบซึ่งสามารถใช้รูปแบบที่แปลกประหลาดได้ ไซโตพลาสซึมของมันมีขนาดใหญ่เป็นเม็ดเล็กและมีสีชมพูม่วง

ขั้นสุดท้ายคือการปรากฏตัวของ megakaryocyte thrombocytopenic หลังจากเขาเกล็ดเลือดจะถูกแยกออกทันที พวกเขาจะแยกออกจาก cytoplasm ของ megakaryocyte ทั้งหมดนี้เกิดขึ้นในไขกระดูกนี่คือสถานที่หลักในการสร้างเกล็ดเลือด

การเลือกจาน

megakaryocytes ในกระดูกจะอยู่บนพื้นผิวของ endothelium เรียกว่าไซนัส กระบวนการ cytoplasmic ของพวกเขาผ่านมัน บางคนเจาะรูของไซนัส 1-2 ไมครอนและกำหนด megakaryocyte บนผนังหลอดเลือด พวกเขาทำหน้าที่เป็นจุดยึด กระบวนการอื่น ๆ เป็นริบบิ้นไซโตพลาสซึมที่ยาวซึ่งยาวถึง 120 ไมครอน พวกเขาผ่านลูเมนของไซนัส พวกเขาเรียกว่า prothrombocytes megakaryocyte แต่ละคนสามารถมีตั้งแต่ 6 ถึง 8

ในรูของไซนัสการหดตัวของ cytoplasm เริ่มต้นขึ้น เป็นผลให้มันระเบิดและปรากฏรอบ 1000 เกล็ดเลือดแต่ละ สถานที่แห่งการก่อตัวของเกล็ดเลือดนี้ไม่ใช่ครั้งสุดท้าย เนื่องจากความเป็นจริงที่ prothrombocytes ยังเข้าสู่กระแสเลือด พวกเขามาถึงเตียงหมุนเวียนของปอดให้เกล็ดเลือดเต็มรูปแบบออกมาจากพวกเขา นี่คือเหตุผลที่เส้นเลือดในปอดมีมากขึ้นกว่าในหลอดเลือดแดงที่สอดคล้องกัน เป็นที่น่าสังเกตว่า 7 ถึง 17% ของ thrombocytes ทั้งหมดที่ผ่านกระแสเลือดสามารถฟอร์มในพวกเขา

ประเภทของเซลล์

ผู้เชี่ยวชาญแยกแยะรูปแบบต่างๆของเซลล์เม็ดเลือดที่เล็กที่สุด แยกเกล็ดเลือดเล็ก ๆ ออก เมื่อเปรียบเทียบกับรูปแบบที่เป็นผู้ใหญ่พบว่ามีขนาดค่อนข้างใหญ่เม็ดเล็ก ๆ และมีสีน้ำเงินเข้ม hyalomer การก่อตัวของพวกเขาได้รับผลกระทบจากการทำงานที่ดีขึ้นของไขกระดูกก็มักจะเกี่ยวข้องกับการสูญเสียที่สำคัญของเลือด

ในรูปแบบเกล็ดเลือดเก่ายังแตกต่างกัน ภาพถ่ายภายใต้กล้องจุลทรรศน์ช่วยให้คุณสามารถพิจารณาการปรากฏตัวของขอบแคบจำนวนมากของ vacuoles และเม็ด พวกเขาแตกต่างกันในเส้นขอบที่ไม่สม่ำเสมอ, granulomer หนาแน่นซึ่งสามารถครอบครองเกล็ดเลือดทั้งหมด จำนวนที่มากเกินไปบ่งบอกลักษณะของเนื้องอกที่ร้ายแรง

แยกรูปแบบของการระคายเคือง เหล่านี้เป็นเส้นเอ็นจาก megakaryocyte ซึ่งปรากฏขึ้นเมื่อกระบวนการแยกตัวแตกหัก การปรากฏตัวของพวกเขาบ่งชี้ว่าเป็นโรคเลือด พวกเขามักจะมีลักษณะเล็กหรือที่ตรงกันข้ามเกล็ดเลือดขนาดใหญ่ของเลือดคน

โดยปกติเลือดควรมีมากกว่า 90% ของรูปแบบผู้ใหญ่ของเกล็ดเลือด เป็นรูปแผ่นดิสก์ที่มีขอบเขตชัดเจน granulomer ที่ตั้งอยู่ใจกลางเมืองซึ่งประกอบด้วยธัญพืช azurophilic 5-20 ชนิด lilac hyalomer

กระบวนการดำเนินชีวิต

ปรากฏในไขกระดูกเซลล์ออกจากสถานที่หลักของการก่อตัวของเกล็ดเลือด โดยวิธีการผลิตของพวกเขาถูกควบคุมโดย thrombocytopoietins พวกเขาหันมาปรากฏตัวไม่เพียง แต่ในไขกระดูก แต่ยังอยู่ในม้ามตับ ผู้เชี่ยวชาญแยกแยะกลุ่ม thrombocytopoietins สองกลุ่ม อาจมีความยาวหรือสั้น ครั้งแรกของพวกเขามีส่วนร่วมในการเจริญเติบโตเต็มรูปแบบและความแตกต่างของ megakaryocytes ในขณะที่หลังเพิ่มความแตกแยกของแผ่นเล็ก ๆ เหล่านี้และเร่งการเข้าสู่เลือด

Thrombocytes จะถูกทำลายรูปถ่ายที่สามารถมองเห็นได้ในหลายขนาดโดยเฉลี่ยหลังจากทำงานเป็นเวลา 1 สัปดาห์ กระบวนการนี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในไขกระดูก แต่เซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ยังสลายตัวในม้ามและตับ การทำลายล้างเกิดขึ้นในเซลล์เฉพาะของระบบเรียกว่า macrophages

โครงสร้างของแผ่น

แต่ละเกล็ดผู้ใหญ่สามารถแบ่งออกเป็นสามโซน ส่วนต่อพ่วงจะแสดงด้วยเมมเบรนสามชั้น มันมีตัวรับคอลลาเจน serotonin, thrombin, epinephrine, ADP ส่วนด้านนอกของแผ่นเมมเบรนมีชั้นของรูปสัณฐานเป็นพิเศษซึ่งประกอบด้วยปัจจัยที่ทำให้เกิดการแข็งตัว ของพลาสมาในเลือด

ตรงกลางเป็นชั้นโซลเจล ประกอบด้วยช่องพิเศษที่มีเต้าเสียบไปยังด้านนอกของเมมเบรน นอกจากนี้ชั้นประกอบด้วยแผ่นฟิล์มขนาดเล็กที่รับผิดชอบต่อรูปทรงดิสก์ของแผ่น คุณสมบัติของส่วนนี้ของเกล็ดเลือดขึ้นอยู่กับวิธีการหดตัวของก้อนเลือดจะเกิดขึ้น

โซนของอวัยวะภายในยังแยกตัวอยู่ มันมีไกลโคเจนและ alpha-granules, ร่างกายหนาแน่น mitochondria

ฟังก์ชั่น

หลังจากการเรียนรู้ว่าอนุภาคเลือดเล็ก ๆ ที่ได้มีการอธิบายไว้อย่างไรหลายคนเริ่มสงสัยว่าเกล็ดเลือดทำอย่างไร พวกเขาได้รับการออกแบบมาเพื่อเข้าร่วมใน hemostasis ช่วยในการซ่อมแซมหลอดเลือดที่เสียหาย นี้เป็นไปได้โดยการที่พวกเขาสามารถติดกับผนังที่เสียหายและเรียกคืนได้ นอกจากนี้เซลล์เหล่านี้มีความจำเป็นเพื่อป้องกันไม่ให้เลือดออกและปล่อยของเหลวในร่างกายของร่างกายออกจากกระแสเลือด

มั่นใจได้ว่าคุณสมบัติเหล่านี้จะทำโดยสมบัติของเกล็ดเลือด: การยึดติดและการรวมตัว ดังนั้นพวกเขาจึงเรียกว่าความสามารถในการยึดติดกับ subendothelium และยึดติดกัน