สารประกอบเฮเทอโร: ศัพท์และการจำแนก

สารประกอบเฮเทอโรระดับของสารแหวนอินทรีย์ในรอบที่นอกเหนือไปจากอะตอมของคาร์บอนมีอะตอมมากขึ้นขององค์ประกอบทางเคมีอื่น ๆ ที่เรียกว่า heteroatoms (heteros กรีก - - อื่น ๆ ที่สอง.) ออกซิเจน (เช่น furan และ pyran) ไนโตรเจน (ไพร์โรลและไพริดีน ) กำมะถัน (thiophene tiofenaldegid, thiopyran, thiazole), ซีลีเนียม (selenophene) เป็นต้น

heterocycles ที่เกิดขึ้นจากสองคนหรือมากกว่าอะตอมของคาร์บอนและ heteroatoms ตามทฤษฎีของไบเออร์เฮทนเป็นเพียงในกรณีดังกล่าวเมื่อ valencies เบี่ยงเบนของอะตอมขึ้นรูปแหวนที่เป็นมุมที่เล็กที่สุดของ 109 ° 28' ยกตัวอย่างเช่นสารประกอบเฮเสถียรมากที่สุดคือเฮสามระยะที่มีโมเลกุลใหญ่ที่สุดเบี่ยงเบนดังกล่าว - 24 ° 44 '(เอทิลีนออกไซด์และเอทิลีน Tioxide ethyleneimine)

เฮจะกระจายอยู่ทั่วไปในธรรมชาติ เหล่านี้รวมถึงกรดอะมิโน (โพรไบโอ carnosine, ฮิสติดีน) imino กรด (โพรลีนและไฮดรอกซี่) purine A (adenine และ guanine) และ pyrimidine (มีน, uracil และ cytosine) เบส, สารสำคัญทางชีวภาพของสิ่งมีชีวิต (heme, hemin คลอโรฟิล), ลคาลอยด์ ( คาเฟอีนและ atropine) ยาปฏิชีวนะ (ยาปฏิชีวนะ, gramicidin C, streptomycin) ยา (norsulfazol และคาเฟอีน), sulfonamides (norsulfazol, streptocid), ตัวทำละลายอินทรีย์ (ไพริดีน) คาร์โบไฮเดรต กรดนิวคลีอิก โปรตีนฮอร์โมน, วิตามินและอื่น ๆ อีกมากมาย สารสำคัญ

การจำแนกประเภทของสารเคมี

การจัดหมวดหมู่ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของเฮในโมเลกุลซึ่งอะตอมของคาร์บอนจะถูกผูกมัดกับ heteroatom (hetero) และ อะตอมไฮโดรเจน เฮและอนุพันธ์ของพวกเขาจะถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มขึ้นอยู่กับจำนวนของอะตอมขึ้นรูปแหวน (สาม, สี่, ห้า, หกสมาชิกอื่น ๆ ) ในแต่ละกลุ่มมีกลุ่มย่อยกับหนึ่งสองหรือสามอะตอมแตกต่าง

สารประกอบเฮเทอโรในกรณีส่วนใหญ่เรียกตามศัพท์ประวัติศาสตร์ (ไพริดีน, ไพร์โรล, acridine) จากชื่อประวัติศาสตร์รูปแบบชื่ออนุพันธ์ (pyridine-4-คาร์บอกซิกรด methylpyridine) เพื่อระบุตำแหน่งของแทนที่จำนวนอะตอมเฮ เลขจะดำเนินการโดยอะตอมแตกต่างหรือแสดง ตัวอักษรกรีก ของตัวอักษรเริ่มต้นจากอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ใกล้เคียงกับ heteroatom - อัลฟ่าเบต้าแกมม่า ฯลฯ

สารประกอบ Getorotsiklicheskie: ศัพท์

เมื่อตั้งชื่อของสารประกอบเฮตาม IUPAC ศัพท์นับจำนวนของอะตอมใน heterocycle โครงสร้างของการจัดตำแหน่งของ substituents และคุณสมบัติอื่น ๆ (เช่นเฟอร์ฟูรัลมีชื่ออย่างเป็นระบบ furan-2-carbaldehyde) ชื่อของสารประกอบเฮกระบวนการที่ระบุไว้ในรายละเอียดของการจัดทำคุณสมบัติและค่าของพวกเขา

สำหรับเฮ ได้แก่ ออกไซด์ (เช่นเอทิลีนออกไซด์), แอนไฮไดของกรดคาร์บอกซิอิ่มตัว dibasic ฯลฯ เสถียรภาพของเฮพิจารณาก่อนหน้านี้ขึ้นอยู่กับจำนวนของคาร์บอนอะตอมในโมเลกุลของ heterocycle heteroatoms และสถานที่ใน heterocycle ทนน้อยเป็นสารประกอบเฮประกอบด้วยสามหรือสี่รอบซึ่งจะหักได้อย่างง่ายดายและเป็นสารประกอบวัฏจักร มีจำนวนมากของสารประกอบเฮเป็นโมเลกุลรอบของการมีเสถียรภาพวงจรคล้ายกันของพวกเขา benzenovogo หลัก พวกเขาเป็นองค์ประกอบโครงสร้างหลักของหลาย biosoedineny ความสำคัญสำหรับอุตสาหกรรมการแพทย์และสัตวแพทย์

คุณสมบัติทางเคมีของสารประกอบเฮเทอโร

คุณสมบัติทางเคมีของห้า membered (thiophene และอนุพันธ์ดังกล่าว) heterocycles เพราะการปรากฏตัวในปี่ระบบโมเลกุลของพวกเขาของอิเล็กตรอนส่วนเกินที่เพิ่มขึ้นเป็น aromatic ของพวกเขา เมื่อเทียบกับเบนซิน thiophene ได้อย่างง่ายดายปฏิกิริยาเปลี่ยนตัว electrophilic