โครงสร้างของดีเอ็นเอประกอบด้วย ... องค์ประกอบทางเคมีของดีเอ็นเอ

มีหลายคนสงสัยว่าทำไมสัญญาณบางอย่างที่มีให้กับพ่อแม่ให้ลูก (ตัวอย่างเช่นสีตาผม, รูปร่างใบหน้าและอื่น ๆ ) วิทยาศาสตร์ที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าลักษณะการถ่ายโอนจะขึ้นอยู่กับสารพันธุกรรมหรือดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอคืออะไร?

ปัจจุบันภายใต้ดีเอ็นเอเข้าใจสารที่ซับซ้อนที่เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการส่งของลักษณะทางพันธุกรรม โมเลกุลนี้พบในเซลล์ของร่างกายของเราทุกคน มันโปรแกรมคุณสมบัติหลักของร่างกายของเรา (สำหรับการพัฒนาของลักษณะสอดคล้องกับโปรตีนที่เฉพาะเจาะจง)

มันจะมีอะไรประกอบด้วย? โครงสร้างของดีเอ็นเอประกอบด้วยสารประกอบที่ซับซ้อน - นิวคลีโอ โดยบล็อกจะหมายเบื่อหน่ายหรือสารประกอบมินิมีในโครงสร้างของฐานไนโตรเจนสารตกค้าง ของกรดฟอสฟ และน้ำตาล (ในกรณีนี้ - Deoxyribose)

ดีเอ็นเอเป็นโมเลกุลที่ควั่นคู่ขัดแย้งแต่ละวงจรที่เชื่อมต่อกับอื่น ๆ ผ่านทางฐานไนโตรเจนของ หลักการของ complementarity

นอกจากนี้ยังสามารถสันนิษฐานว่าอยู่ใน DNA รวมถึงยีน - ลำดับเบสเฉพาะผู้รับผิดชอบในการสังเคราะห์โปรตีน อะไรคือคุณสมบัติทางเคมีของโครงสร้างของดีเอ็นเอเป็น?

เบื่อหน่าย

เป็นที่กล่าวถึงหน่วยโครงสร้างพื้นฐานของดีเอ็นเอเป็น เบื่อหน่าย นี้เป็น นิติบุคคลที่มีความซับซ้อน องค์ประกอบของดีเอ็นเอเบื่อหน่ายต่อไปนี้

ในศูนย์ห้าองค์ประกอบน้ำตาลเบื่อหน่าย (Deoxyribose ในดีเอ็นเอเป็นในทางตรงกันข้ามกับอาร์เอ็นเอซึ่งมีน้ำตาล) มันจะเข้าร่วมฐานไนโตรเจนซึ่งจะถูกแยกออกเป็น 5 ประเภท: adenine, guanine, มีน, uracil และ cytosine นอกจากนี้แต่ละเบื่อหน่ายประกอบด้วยฟอสฟอรัสและกรดสารตกค้าง

โครงสร้างของดีเอ็นเอประกอบด้วยเพียงนิวคลีโอที่มีหน่วยโครงสร้างที่ระบุไว้

นิวคลีโอทั้งหมดจะถูกจัดให้อยู่ในห่วงโซ่และปฏิบัติตามซึ่งกันและกัน การจัดกลุ่มของแฝดสาม (สามนิวคลีโอ) พวกเขาในรูปแบบลำดับซึ่งในแต่ละแฝดสอดคล้องกับกรดอะมิโนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ผลที่ได้คือห่วงโซ่

พวกเขาร่วมกันผ่านการเชื่อมต่อของฐานไนโตรเจน ความสัมพันธ์ขั้นพื้นฐานระหว่างวงจรนิวคลีโอขนาน - ไฮโดรเจน

ลำดับเบสเป็นพื้นฐานของยีน การละเมิดในโครงสร้างของพวกเขาที่นำไปสู่ความล้มเหลวในการสังเคราะห์โปรตีนและการประกาศของการกลายพันธุ์ โครงสร้างของดีเอ็นเอประกอบด้วยยีนเดียวกับที่ตรวจสอบแทบทุกคนและแตกต่างจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ

การปรับเปลี่ยนของเบื่อหน่าย

ในบางกรณีสำหรับการโอนเงินที่มีเสถียรภาพมากขึ้นของการปรับเปลี่ยนลักษณะของฐานไนโตรเจนถูกนำมาใช้ องค์ประกอบทางเคมีของดีเอ็นเอมีการแก้ไขโดยสิ่งที่แนบมาของกลุ่มเมธิล (CH3) การปรับเปลี่ยนดังกล่าว (หนึ่งเบื่อหน่าย) จะช่วยให้การรักษาเสถียรภาพของการแสดงออกของยีนและลักษณะการถ่ายโอนเซลล์ลูกสาว

นี้ "ปรับปรุง" ของโครงสร้างโมเลกุลไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความสัมพันธ์ของฐานไนโตรเจน

ปรับเปลี่ยนนี้จะใช้กับ X-โครโมโซมใช้งาน เป็นผลให้รูปแบบที่ร่างกาย Barr

ในกรณีของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอมะเร็งเพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นว่าห่วงโซ่ของนิวคลีโอที่ถูกยัดเยียดให้ methylation กับพื้นผิวหลาย ในการศึกษาเชิงมันก็ตั้งข้อสังเกตว่าแหล่งที่มาของการกลายพันธุ์ที่มักจะเป็นสารไซโต โดยปกติกระบวนการ demethylation ระหว่างเนื้องอกสามารถส่งเสริมกระบวนการหยุด แต่เนื่องจากความซับซ้อนของปฏิกิริยานี้ไม่ได้ดำเนินการ

โครงสร้างดีเอ็นเอ

ในโครงสร้างของโมเลกุลที่มีสองประเภทของโครงสร้าง ประเภทแรก - ลำดับเชิงเส้นของนิวคลีโอที่เกิดขึ้น ก่อสร้างของพวกเขาอยู่ภายใต้กฎหมายบางอย่าง บันทึกที่เบื่อหน่าย โมเลกุลดีเอ็นเอ เริ่มต้นด้วย 5'-ปลายทางและ 3'ปลายทางปลาย วงจรที่สองตั้งอยู่ในทางที่ถูกสร้างขึ้นในลักษณะเดียวกันเพียง แต่ในโมเลกุลอยู่ตรงข้ามตำแหน่งอีกคนหนึ่งในประเด็น 5'-ปลายทางของห่วงโซ่หนึ่งตั้งอยู่ตรงข้าม 3'-end ที่สอง

เกลียว - ดีเอ็นเอโครงสร้างทุติยภูมิ เกิดจากการปรากฏตัวของพันธะไฮโดรเจนระหว่างนิวคลีโอของฝ่ายตรงข้าม พันธบัตรไฮโดรเจน จะเกิดขึ้น (เฉพาะมีน, guanine และความคมชัดสามารถเช่นตรงข้าม adenine สาระแรก - uracil หรือ cytosine) ระหว่างฐานไนโตรเจนเสริม ความถูกต้องดังกล่าวเป็นผลมาจากความจริงที่ว่าการก่อสร้างของวงจรที่สองจะเกิดขึ้นบนพื้นฐานของการเป็นครั้งแรกดังนั้นระหว่างฐานไนโตรเจนมีการแข่งขันที่แน่นอน

การสังเคราะห์โมเลกุล

วิธีการที่ไม่โมเลกุลดีเอ็นเอที่เกิดขึ้น?

ในวงจรของการพัฒนาที่มีสามขั้นตอน:

• วงจรการเชื่อมต่อ
• ภาคยานุวัติสังเคราะห์หน่วยหนึ่งของโซ่
• ส่วนต่อขยายจากวงจรที่สองตามหลักการของ complementarity

ในขั้นตอนของการแยกตัวของโมเลกุลที่ถูกครอบงำด้วยเอนไซม์ - gyrase ดีเอ็นเอ เอนไซม์เหล่านี้จะมุ่งเน้นไปที่การทำลายของพันธะไฮโดรเจนระหว่างโซ่ที่

หลังจากโซ่แตกต่างมาในเอนไซม์สังเคราะห์พื้นฐาน - ดีเอ็นเอโพลิเมอร์ ยึดมั่นเป็นที่สังเกตในเว็บไซต์ 5' ถัดไปเป็นเอนไซม์ที่มีการเคลื่อนไหวไปยัง 3'-end พร้อมกันติดนิวคลีโอที่จำเป็นต้องมีฐานไนโตรเจนที่เหมาะสม หลังจากที่ไปถึงช่วงที่กำหนดไว้ (เทอร์มิ) ที่ปลาย 3', ลูกโซ่โพลิเมอร์ตัดการเชื่อมต่อจากแหล่งที่มา

ที่เกิดขึ้นเมื่อ บริษัท ย่อยวงจรระหว่างฐานสร้างพันธะไฮโดรเจนและซึ่งถือโมเลกุลดีเอ็นเอที่จัดตั้งขึ้นใหม่

ที่ฉันสามารถหาโมเลกุลนี้หรือไม่?

หากคุณเจาะลึกโครงสร้างของเซลล์และเนื้อเยื่อก็สามารถจะเห็นได้ว่าดีเอ็นเอที่พบส่วนใหญ่อยู่ใน นิวเคลียสของเซลล์ เคอร์เนล เป็นผู้รับผิดชอบในการก่อตัวของ บริษัท ย่อยใหม่เซลล์หรือโคลนของพวกเขา ข้อมูลทางพันธุกรรมดังนั้นในปัจจุบันนั้นแบ่งออกระหว่างเซลล์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่อย่างสม่ำเสมอ (โคลนสร้าง) หรือบางส่วน (มักจะสามารถสังเกตปรากฏการณ์ดังกล่าวในระหว่างการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งก) ความพ่ายแพ้ของผลการหลักในการละเมิดของการก่อตัวของเนื้อเยื่อใหม่ซึ่งนำไปสู่การกลายพันธุ์

นอกจากนี้ชนิดพิเศษของวัสดุทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในที่ mitochondria พวกเขาดีเอ็นเอค่อนข้างแตกต่างจากที่ในนิวเคลียส (ดีเอ็นเอยลมีรูปร่างเป็นรูปวงแหวนและทำหน้าที่อื่น ๆ อีกหลาย)

โมเลกุลตัวเองสามารถแยกได้จากเซลล์ของร่างกายใด ๆ (สำหรับการศึกษาของไม้กวาดใช้กันมากที่สุดจากภายในของแก้มหรือเลือด) ไม่มีสารพันธุกรรมเฉพาะใน exfoliates เยื่อบุผิวและเซลล์เม็ดเลือดบางอย่าง (เม็ดเลือดแดง)

ฟังก์ชั่น

องค์ประกอบของโมเลกุลดีเอ็นเอกำหนดประสิทธิภาพการทำงานของฟังก์ชั่นการส่งข้อมูลของตนจากรุ่นสู่รุ่น เพราะนี่คือการสังเคราะห์โปรตีนบางอย่างที่นำไปสู่การแสดงออกของยีน (ภายใน) หรือฟีโนไทป์ (ภายนอก - ตัวอย่างเช่นสีของตาหรือผม) คุณลักษณะ

การส่งข้อมูลจะดำเนินการผ่านการดำเนินงานของรหัสพันธุกรรมของมัน บนพื้นฐานของการเข้ารหัสข้อมูลใน รหัสพันธุกรรม, มีการพัฒนาข้อมูลเฉพาะโซมอลและการถ่ายโอนอาร์เอ็นเอ แต่ละของพวกเขาเป็นผู้รับผิดชอบดำเนินการเฉพาะ - messenger RNA ถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์โปรตีนที่เกี่ยวข้องในโมเลกุลของโปรตีนโซมอลประกอบการและรูปแบบที่สอดคล้องกันโปรตีนขนส่ง

ความล้มเหลวในการดำเนินการใด ๆ หรือโครงสร้างการเปลี่ยนแปลงของพวกเขาจะนำไปสู่การหยุดชะงักของการทำงานดำเนินการและลักษณะของคุณสมบัติที่ผิดปรกติ (กลายพันธุ์)

การทดสอบดีเอ็นเอพ่อเพื่อตรวจสอบสถานะของอาการที่เกี่ยวข้องในหมู่ประชาชน

การทดสอบทางพันธุกรรม

ตอนนี้สิ่งที่สามารถนำมาใช้โดยการศึกษาของสารพันธุกรรมหรือไม่

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้ในการกำหนดจำนวนของปัจจัยหรือการเปลี่ยนแปลงในชีวิต

การศึกษาครั้งแรกเพื่อตรวจสอบสถานะของ แต่กำเนิดโรคสืบทอด โรคดังกล่าวรวมถึงดาวน์ซินโดรออทิสติกซินโดรม Marfan

การตรวจสอบดีเอ็นเอของญาติยังสามารถได้รับการศึกษา การทดสอบความเป็นพ่อได้รับการแพร่หลายในหลายด้านกฎหมายเป็นหลักกระบวนการ การศึกษาครั้งนี้มีการกำหนดในการกำหนดความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างเด็กนอกสมรส บ่อยครั้งนี้ผู้สมัครที่ผ่านการทดสอบในการรับมรดกในกรณีที่มีปัญหากับเจ้าหน้าที่