โรคกิลเบิร์: สาเหตุอาการและการรักษา

โรคกิลเบิร์หรือที่เรียกว่า Non-hemolytic ครอบครัวดีซ่าน - โรคไม่เป็นที่แพร่หลายมากเกินไปซึ่งจะมาพร้อมกับการละเมิดของเม็ดสีในร่างกายมนุษย์เผาผลาญบิลิรูบินแห่งหนึ่งซึ่งจะสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อ มันเป็นที่น่าสังเกตว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมและไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่มีมุมมองเชิงบวก - เช่นโรคด้วยการแก้ไขที่เหมาะสมไม่ค่อยมีผลกระทบต่อชีวิตของระยะเวลา

โรคกิลเบิร์: อาการและสาเหตุ

เป็นที่กล่าวถึงโรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมและมีความเกี่ยวข้องกับการเผาผลาญอาหารของเอนไซม์บกพร่องของเม็ดสีบิลิรูบิน สถิติบอกว่าประมาณ 2-5% ของประชากรของโลกที่มีการวินิจฉัยโรคที่คล้ายกัน เป็นที่น่าสนใจว่าผู้ชายต้องทนทุกข์ทรมานเกือบสิบครั้งหญิง

ในกรณีส่วนใหญ่อาการแรกแม้จะอยู่ในวัยเด็กหรือ วัยรุ่น คุณสมบัติโดดเด่นที่สุดคือการพัฒนาของโรคดีซ่านของผิวหนังหรือดวงตา อาการที่พบบ่อยที่สุดเริ่มทำงานหลังจากความเครียดรุนแรงหรืออ่อนเพลียประสาท ยกตัวอย่างเช่นมันเป็นข้อสังเกตว่าวัยรุ่นดีซ่านเกิดขึ้นเป็นผลมาจากการเกินทางจิตในระหว่างการตรวจสอบ ฯลฯ กลุ่มนี้สามารถนำมาประกอบกับการออกกำลังกายหนัก

สีเหลืองสามารถเกิดขึ้นได้ด้วยเหตุผลอื่น ๆ การลุกลามของโรคสามารถเรียกโดยการลดลงของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย (เช่นในช่วงเย็น) ปัจจัยเสี่ยงที่ยังสามารถเป็นความอดอยากขาดสารอาหาร, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์, การใช้ยาเสพติดหรือยาบางอย่าง

ในกรณีส่วนใหญ่สีเหลืองเป็นที่ประจักษ์บนผิวหน้าและตาขาวของตา ในบางกรณีนี้อาจได้รับการคุ้มครองโดยผิวหนังบนฝ่ามือฝ่าเท้าและรักแร้

ประมาณครึ่งหนึ่งของสีเหลือง - ไม่ได้เป็นอาการเดียว ผู้ป่วยหลายคนบ่นของ การขาดความกระหาย, คลื่นไส้คงพ่นบ่อยท้องอืดและการละเมิดเก้าอี้ มีโอกาสน้อยมากที่จะ เกิดโรคกิลเบิร์ จะมาพร้อมกับความอ่อนแอถาวรและความรู้สึกไม่สบายในบริเวณตับ ในกรณีใด ๆ ที่คุณควรขอความช่วยเหลือทางการแพทย์

โรคกิลเบิร์: วิธีการที่ทันสมัยของการวินิจฉัย

แม้ว่าโรคนี้จะมาพร้อมกับไม่ค่อยมีโรคแทรกซ้อนที่ร้ายแรงใด ๆ การดูแลผู้ป่วยเป็นต้อง อันตรายที่อยู่ในการวินิจฉัยแยกโรคที่เหมาะสมเพราะโรคนี้ค่อนข้างง่ายที่จะสับสนกับโรคไวรัสตับอักเสบและโรคตับอื่น ๆ

แน่นอนว่าผู้ป่วยที่มีภาระผูกพันที่จะผ่านการทดสอบบางอย่าง หากคุณสงสัยว่าโรคตับเป็นตรวจเลือดทั่วไปและชีวเคมีเช่นเดียวกับการตรวจสอบของอุจจาระและปัสสาวะ แต่น่าเสียดายที่วิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัยเช่นการถ่ายภาพและคลื่นเสียงความถี่สูงไม่น่าจะเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัย ดังนั้นการทดสอบพิเศษได้รับการพัฒนา

ยกตัวอย่างเช่นการทดสอบที่ดีเป็นธรรมคือการอดอาหาร ถ้าผู้ป่วยคือการ จำกัด ปริมาณอาหารที่สมบูรณ์หรือปฏิเสธที่จะกินอาหารประมาณ 1-2 ชั่วโมงการตรวจเลือดจะพบว่ามีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในบิลิรูบินฟรี ด้วยจุดประสงค์เดียวกันสามารถนำมาใช้ในการฉีดกรด nicotinic หรือ rifampicin

บางครั้งแพทย์อาจกำหนดให้การตรวจชิ้นเนื้อของเนื้อเยื่อตับ

โรคกิลเบิร์: การรักษา

ในกรณีส่วนใหญ่โรคที่เกิดขึ้นในรอบ - ระยะเวลาของอาการกำเริบสลับกับระยะเวลานานของการให้อภัย แต่น่าเสียดายที่โรคกิลเบิร์ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้

ในหลักสูตรอ่อนโยนของการรักษาโรคที่จำเป็นต้องใช้เฉพาะในช่วงอาการกำเริบ ในเวลานี้แพทย์อาจกำหนดการบริหารงานของยาเสพติดที่ขจัดแลกเปลี่ยนเม็ดสีส่วนเกินและบิลิรูบินกลับสู่ปกติ ถ้าเป็นโรคที่มาพร้อมกับการอักเสบของถุงน้ำดีแออัดน้ำดีมันเป็น cholagogue แผนกต้อนรับส่วนหน้าที่เหมาะสม ในช่วงที่ผู้ป่วยเฉียบพลันต้องการส่วนที่เหลือเตียงและ อาหารเบา ๆ

เพื่อเป็นการป้องกันผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นว่าโหมดที่ถูกต้องของการทำงานและส่วนที่เหลือเจียดอาหาร ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ป่วยที่สังเกตทุกคำแนะนำของแพทย์อยู่กับอายุสุก