การปกครองที่สมบูรณ์แบบและประเภทอื่น ๆ ของการปฏิสัมพันธ์ของยีน

พวกเราหลายคนเคยได้ยินเกี่ยวกับยีนที่โดดเด่นและด้อย - บางซ่อนอยู่ในโซ่จีโนมเบื่อหน่ายของเราซึ่งมีความรับผิดชอบในกรรมพันธุ์ พวกเขาจะทำอย่างไรโต้ตอบ? การปกครองคืออะไรและวิธีการที่จะเกิดขึ้น? ทำไมอัลลีลด้อยไม่ได้ปราบปรามเสมอโดยที่โดดเด่น? ปัญหาเหล่านี้เป็นนักวิทยาศาสตร์ตั้งแต่การค้นพบของยีน

ประวัติความเป็นมาของการวิจัย

ปฏิสัมพันธ์อัลลีลอยู่เสมอที่น่าสนใจมากที่จะ geneticists การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่ามีหลายประเภทที่แตกต่างกันของการปฏิสัมพันธ์ของยีน - การปกครองที่สมบูรณ์ superdominance, allelism หลายปกครองไม่สมบูรณ์และ kodominirovanie

การขนานนามว่าเป็นบิดาแห่งพันธุศาสตร์ที่ทันสมัยชอบธรรมเกรกอร์เมนเดลเป็นคนแรกที่กลายเป็นที่สนใจในกฎหมายของการส่งผ่านของลักษณะทางพันธุกรรมที่ ในระหว่างการทดลองที่มีชื่อเสียงของเขาในการผสมข้ามพันธุ์ของพืชถั่ว, เมนเดลตั้งข้อสังเกตว่าการผสมข้ามพันธุ์ของถั่วสีเหลืองและสีเขียวไม่ได้ผลในลักษณะที่เป็นสื่อกลาง ในรุ่นแรกทุกคนมีถั่วสีเหลือง เมนเดลตัวเองถ้าเขาไม่สามารถอธิบายผลการทดลองที่ยอดเยี่ยมของเขา ทฤษฎีพื้นฐานมามากต่อมาหลังจากการฟื้นตัวของความสนใจในพันธุศาสตร์และการค้นพบของหน่วยเบื้องต้นของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่ - ของยีน ที่ขึ้นอยู่กับสีของเขาถั่วรูปร่างจมูก, สีตา, ความสูง, การปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรมในมนุษย์

ให้เรากลับไปทดลองเมนเดล สำหรับสีเหลืองสอดคล้องกับถั่วยีนสีเขียว - เป็น เมื่อข้ามเส้นสองเส้นที่แตกต่างกันแยกบริสุทธิ์จะเป็นดังนี้:

P: AA x AA

F1: Aa Aa Aa Aa

แม้จะมีความจริงที่ว่าในจีโนไทป์ของที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการผสมพันธุ์ข้ามของพืชที่เป็นของยีนและสีเหลืองและสีเขียวที่สุดประจักษ์สีเหลืองเท่านั้น ในคำอื่น ๆ ที่มีลักษณะโดดเด่นคือถอยสมบูรณ์จมน้ำออก ในทำนองเดียวกันการสืบทอดและรูปร่างของถั่ว - เรียบเกลี้ยกล่อมเหี่ยวย่น มันเป็นตัวอย่างนี้และแสดงการปกครองที่สมบูรณ์ของยีน - การปราบปรามของสัญญาณที่โดดเด่นในการปรากฏตัวของยีนด้อยในทั้งสองของพวกเขา

ตัวอย่างของการปกครองที่สมบูรณ์

ผสมสีพืชที่แตกต่าง - ไม่เพียงพื้นที่ที่การปกครองที่สมบูรณ์ประจักษ์ ตัวอย่างของประเภทของการปฏิสัมพันธ์นี้สามารถนำไปและกลับจากสนามพันธุศาสตร์มนุษย์: ถ้าแม่หนึ่งมีตาสีน้ำตาลที่สอง - สีฟ้าและทั้งสองมี homozygous สำหรับตัวอักษรเหล่านี้แล้วเด็กทุกคนจะมีตาสีน้ำตาล

ในทำนองเดียวกันการปรากฏตัวของมรดกที่ได้รับปัจจัย Rh ที่ polydactyly ฝ้ากระผมสีเข้ม สัญญาณทั้งหมดเหล่านี้มีความโดดเด่นและจะไม่อนุญาตให้ปรากฏในฟีโนไทป์คือถอย

การปกครองที่สมบูรณ์มีความสำคัญมากในการรับมรดกของโรคทางพันธุกรรม ที่สุดของพวกเขา (โรค Tay-Sachs โรค Urbach-Vite โรคของกุนเธอร์) ได้รับมาในลักษณะที่ autosomal ถอย, ที่อยู่, ในการปรากฏตัวของจีโนไทป์ของยีนปกติ (เด่น) อัลลีลกลายพันธุ์ไม่ได้แสดงตัวเอง

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์

ไม่สมบูรณ์การปกครอง - ประเภทของการปฏิสัมพันธ์ของยีนที่มักจะพบในธรรมชาติ เมื่ออัลลีลด้อยถูกระงับไม่ได้โดดเด่นอย่างสมบูรณ์และฟีโนไทป์จะปรากฏขึ้นใหม่แท็กระหว่างกาล เป็นตัวอย่างที่โดดเด่นของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ - ภาพวาดดอกไม้จักรวาล ถ้าพืชเป็นสีแดงและสีขาวข้ามรุ่นแรกฟีโนไทป์แตกแยกจะเป็นดังนี้: 1 (AA): 2 (AA): 1 (AA) นั่นคือหนึ่งดอกเป็นสีแดงสีขาวและสองสีชมพู สุดท้ายคือตัวอย่างของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์ที่เป็นลักษณะเด่น, สีแดง, สีปราบปรามถอยไม่สมบูรณ์ ผลที่ปรากฏอยู่ในผลร่างกายของยีนทั้งสอง

การปกครองที่ไม่สมบูรณ์เป็นลักษณะไม่เพียง แต่สำหรับจักรวาล แต่ยังสำหรับดอกไม้อื่น ๆ อีกมากมาย: snapdragons, ดอกทิวลิปคาร์เนชั่น

superdominance

Superdominance - ที่น่าสนใจและค่อนข้างขัดแย้งยีนชนิดปฏิสัมพันธ์นั้นฟีโนไทป์ในชีวิต heterozygous นี้ (BB) ยีนเด่นพฤติกรรมรุนแรงมากขึ้นกว่าในฟีโนไทป์ของ homozygous นี้ (BB) Superdominance เกิดขึ้นในธรรมชาติมักจะครอบงำสมบูรณ์ ตัวอย่างคือการกลายพันธุ์ของยีน HBB โดยซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงของการทำสัญญาของโรคมาลาเรีย

Kodominirovanie

มีหลายประเภทยีนที่น่าสนใจปฏิสัมพันธ์และหนึ่งของพวกเขา - kodominirovanie ในกรณีนี้ที่โดดเด่นอัลลีลไม่ได้หน้ากากหรือการปราบปรามการถอยฟีโนไทป์ทั้งในลักษณะการบางขอบเขตการจัดแสดงของตัวเอง.

วิธีที่ง่ายที่สุดที่จะเข้าใจปรากฏการณ์ kodominirovaniya ตัวอย่างของสีแดงสีขาวดอกไม้ Rhododendron หรือคืนที่สวยงาม สีดังกล่าวจะได้รับโดยการผสมข้ามพันธุ์ดอกไม้สีแดงและสีขาวและแม้ว่าเม็ดสีแดงเป็นที่โดดเด่นก็ไม่ได้สำลักอัลลีลที่รับผิดชอบในการสีขาว และผลิตที่ผิดปกติสีทูโทนที่มีจีโนไทป์เอเอ

ตัวอย่างคือกลไกของมรดก kodominirovaniya กลุ่มเลือด ให้หนึ่งในผู้ปกครองที่สองกลุ่มเลือด (I ^A I ^A) และครั้งที่สองที่สาม (ฉัน ^B I ^B) จากนั้นเด็กจะเป็นสี่กลุ่มซึ่งไม่ได้เป็นสื่อกลางระหว่างสองและสามที่มีลักษณะทางพันธุกรรม I ^{A ฉันบี}