ฟังก์ชั่นและโครงสร้างของเกล็ดเลือด

เกล็ดเลือดซึ่งถูกออกแบบมาเพื่อจัดการกับการสูญเสียเลือดอย่างฉับพลันเรียกว่าเกล็ดเลือด พวกเขาสะสมในสถานที่ทำลายเส้นเลือดอุดตันใด ๆ และพวกเขาด้วยการเสียบพิเศษ

แผ่นลักษณะที่ปรากฏ

โครงสร้างของเกล็ดเลือดที่สามารถมองเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ พวกเขามีลักษณะเหมือนแผ่นดิสก์ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่แตกต่างกันไป 2-5 ไมครอน ปริมาณของแต่ละของพวกเขาอยู่ที่ประมาณ 5-10 ไมครอน ³

ในโครงสร้างของเกล็ดเลือดเป็นส่วนผสมที่ซับซ้อน เขาเป็นตัวแทนโดยระบบ microtubule เยื่ออวัยวะและไมโครฟิลาเมนท์ เทคโนโลยีที่ทันสมัยช่วยในการตัดแผ่นกระจาย eagled ออกเป็นสองส่วนและจัดสรรจำนวนของโซน นั่นคือวิธีที่มีความสามารถในการระบุคุณสมบัติของโครงสร้างของเกล็ดเลือด แต่ละแผ่นประกอบด้วยหลายชั้น: โซนอุปกรณ์ต่อพ่วงที่โซลเจลของอวัยวะภายในเซลล์ พวกเขาแต่ละคนมีฟังก์ชั่นของตัวเองและวัตถุประสงค์

ชั้นนอก

พื้นที่ต่อพ่วงประกอบด้วยเยื่อสามชั้น โครงสร้างของเกล็ดเลือดเช่นว่าที่ด้านนอกนั้นเป็นชั้นที่มีปัจจัย plasmatic รับผิดชอบในการที่ การแข็งตัวของเลือด ผู้รับที่เฉพาะเจาะจงและเอนไซม์ ความหนาน้อยกว่า 50 นาโนเมตร รับของชั้นเกล็ดเลือดนี้มีหน้าที่ในการกระตุ้นการทำงานของเซลล์เหล่านี้และความสามารถของพวกเขาสำหรับการยึดเกาะ (การยึดมั่นกับ subendothelium) และการรวม (โอกาสที่เชื่อมต่อกัน)

นอกจากนี้เมมเบรนฟอสโฟประกอบด้วยปัจจัยพิเศษที่ 3 หรือที่เรียกว่าเมทริกซ์ ส่วนนี้จะเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการก่อตัวของคอมเพล็กซ์แข็งตัวที่ใช้งานร่วมกับปัจจัยพลาสม่าที่รับผิดชอบในการแข็งตัวของเลือด

นอกจากนี้ยังเป็น กรด arachidonic มันเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของ phospholipase A. นั่นก็ถือว่าเป็นกรดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของ prostaglandins พวกเขาในทางกลับกันมีไว้สำหรับการก่อตัวของ thromboxane ต่อ A _{2 ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรวมตัวของเกล็ดเลือดที่มีศักยภาพ}

ไกลโคโปรตีน

โครงสร้างของเกล็ดเลือดไม่ จำกัด โดยการปรากฏตัวของเยื่อหุ้มด้านนอก ไขมัน bilayer มันเป็นไกลโคโปรตีน พวกเขาได้รับการออกแบบมาเพื่อผูกเกล็ดเลือด

ดังนั้นกลัยโคโปรตีนฉันเป็นตัวรับซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับสิ่งที่แนบไป subendothelial คอลลาเจนเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ จะให้การยึดเกาะของเกล็ดเลือดกระจายพวกเขาและพวกเขาเชื่อมโยงกับโปรตีนอื่น - fibronectin

ไกลโคโปรตีนที่สองถูกออกแบบมาสำหรับทุกชนิดของเกล็ดเลือด มันมีผลผูกพันของ fibrinogen ในเลือดของเซลล์เหล่านี้ มันเป็นผ่านขั้นตอนนี้ยังคงรวมตัวคงที่และลดลง (เพิกถอน) ของพวง

แต่ไกลโคโปรตีน V สำหรับการรักษาสารประกอบของเกล็ดเลือด เขาเป็นไฮโดรไลซ์โดย thrombin

หากในชั้นกล่าวลดลงเมมเบรนของเกล็ดเลือดไกลโคโปรตีนเนื้อหาที่แตกต่างมันจะกลายเป็นสาเหตุของการเกิดเลือดออกที่เพิ่มขึ้น

โซลเจล

พร้อมเกล็ดเลือดชั้นที่สองตั้งอยู่ด้านล่างเมมเบรนที่เป็นแหวน microtubule โครงสร้างของเกล็ดเลือดในเลือดของมนุษย์ก็คือหลอดเหล่านี้มีอุปกรณ์หด ดังนั้นเมื่อมีการกระตุ้นของแผ่นเปลือกโลกเหล่านี้ย้ายแหวนถูกบีบอัดและเม็ดไปยังศูนย์เซลล์ เป็นผลให้พวกเขามีการบีบอัด ทั้งหมดนี้ทำให้เกิดการหลั่งของเนื้อหาของพวกเขาออกไปข้างนอก นี้เป็นไปได้ที่จะขอบคุณระบบพิเศษของท่อเปิด กระบวนการนี้เรียกว่า "เม็ดรวบ."

กับการลดลงของแหวน microtubule ยังมันจะกลายเป็นไปได้ที่จะฟอร์ม pseudopods ที่โปรดปรานเพียงการเพิ่มขึ้นของความสามารถในการรวมตัว

อวัยวะภายในเซลล์

ชั้นที่สามประกอบด้วยเม็ดไกลโคเจน mitochondria, α-เม็ดร่างกายหนาแน่น นี้เรียกว่าโซน organelles

ร่างกายหนาแน่นประกอบด้วยเอทีพี ADP, serotonin แคลเซียมตื่นเต้นและ noradrenaline ทั้งหมดของพวกเขาเป็นสิ่งที่จำเป็นเพื่อที่จะสามารถที่จะทำงานเกล็ดเลือด โครงสร้างและการทำงานของเซลล์เหล่านี้ให้การยึดเกาะและ การรักษาบาดแผล ดังนั้น ADP ผลิตในระหว่างสิ่งที่แนบมาของเกล็ดเลือดกับผนังหลอดเลือดก็ยังเป็นผู้รับผิดชอบต่อความจริงที่ว่าจานกล่าวว่าจากการไหลเวียนอย่างต่อเนื่องที่จะเข้าร่วมเหล่านั้นติดอยู่แล้ว แคลเซียมควบคุมความเข้มของการยึดเกาะ Serotonin ที่ผลิตโดยการปล่อยเม็ดเกล็ดเลือด มันทำให้ที่แบ่ง การตีบของหลอดเลือด ของเซลล์

เม็ดอัลฟาอวัยวะที่พบในพื้นที่มีส่วนร่วมในการก่อตัวของมวลรวมของเกล็ดเลือด พวกเขามีความรับผิดชอบในการกระตุ้นการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อเรียบผนังหลอดเลือดฟื้นฟูกล้ามเนื้อเรียบ

ขั้นตอนการขึ้นรูปของเซลล์

การจัดการกับที่สิ่งที่เป็นโครงสร้างของเกล็ดเลือดของมนุษย์ที่คุณจะต้องเข้าใจในสิ่งที่พวกเขามาจากไหนและจะเกิดขึ้น กระบวนการของการเกิดขึ้นของพวกเขามีความเข้มข้นใน ไขกระดูก จะแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน เกิดขึ้นครั้งแรก megakaryocyte อดีตอาณานิคมหน่วย สำหรับหลายขั้นตอนที่เธอจะกลายเป็น megakaryoblasts, promegakaryocyte และท้ายที่สุดในเกล็ดเลือด

ทุกวันร่างกายมนุษย์ผลิตคำสั่งของ 66,000 เซลล์ต่อ 1 ลิตรเลือด ในผู้ใหญ่ในซีรั่มของมนุษย์ควรจะ 150-375 เด็ก 150-250 เกล็ดเลือด x 10 ⁹ / ลิตร ดังนั้น 70% ของพวกเขาที่ไหลเวียนไปทั่วร่างกายในขณะที่ 30% เป็นที่สะสมในม้าม หากมีความจำเป็นที่ ร่างกายจะช่วยลด และเกล็ดเลือดเผยแพร่

ฟังก์ชั่นพื้นฐาน

เพื่อที่จะเข้าใจในสิ่งที่ร่างกายจำเป็นต้องใช้เกล็ดเลือด, ความเข้าใจน้อยซึ่งเป็นโครงสร้างของเกล็ดเลือดของมนุษย์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง พวกเขาได้รับการออกแบบเป็นหลักสำหรับการก่อตัวของท่อหลักซึ่งจะต้องปิดเรือได้รับความเสียหาย นอกจากนี้เกล็ดเลือดให้ผิวเพื่อเร่งปฏิกิริยาของการแข็งตัวของพลาสม่า

นอกจากนี้ยังพบว่าพวกเขามีความจำเป็นสำหรับการฟื้นฟูและการรักษาของเนื้อเยื่อที่เสียหายต่างๆ เกล็ดเลือดผลิตปัจจัยการเจริญเติบโตที่มีวัตถุประสงค์เพื่อกระตุ้นให้เกิดการพัฒนาและการแบ่งตัวของเซลล์ได้รับความเสียหาย

เป็นที่น่าสังเกตว่าพวกเขาได้อย่างรวดเร็วและอย่างถาวรสามารถย้ายไปยังรัฐใหม่ แรงผลักดันสำหรับการเปิดใช้งานของพวกเขาสามารถเปลี่ยนแปลงสิ่งแวดล้อมใด ๆ รวมทั้งความเครียดเชิงกลที่เรียบง่าย

โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกล็ดเลือด

Living เซลล์เม็ดเลือดเหล่ายาว โดยเฉลี่ยในช่วงระยะเวลาของการดำรงอยู่ของพวกเขาคือ 6.9-9.9 วัน หลังจากการสิ้นสุดของช่วงเวลานี้พวกเขาจะถูกทำลาย โดยทั่วไปกระบวนการนี้จะเกิดขึ้นในไขกระดูก แต่ยังรวมถึงในระดับน้อยมันอยู่ในม้ามและตับ

ผู้เชี่ยวชาญระบุห้าชนิดที่แตกต่างกันของเกล็ดเลือด: หนุ่มสาวผู้ใหญ่อายุและรูปแบบความเสื่อมของการระคายเคือง โดยปกติร่างกายควรเกิน 90% ของเซลล์ผู้ใหญ่ เฉพาะในกรณีนี้โครงสร้างของเกล็ดเลือดเป็นสิ่งที่ดีและพวกเขาจะสามารถที่จะดำเนินการทุกฟังก์ชั่นฉบับเต็ม

มันเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องตระหนักว่าการลดลงของความเข้มข้นของเหล่านี้ เซลล์เม็ดเลือด เป็นสาเหตุของเลือดออกที่เป็นเรื่องยากที่จะหยุด การเพิ่มจำนวนของพวกเขาที่เป็นสาเหตุของการเกิดลิ่มเลือด - ลักษณะของเลือดอุดตัน พวกเขาสามารถเกิดการอุดตันของหลอดเลือดในอวัยวะต่างๆของร่างกายหรือสมบูรณ์ครอบคลุมพวกเขา

ในกรณีส่วนใหญ่โครงสร้างของเกล็ดเลือดปัญหาต่างๆไม่เปลี่ยนแปลง โรคทุกโรคที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของพวกเขาอยู่ในระบบเลือด การลดลงของจำนวนของพวกเขาจะเรียกว่าภาวะเกล็ดเลือดต่ำ ถ้ามีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นก็จะเรียก thrombocytosis หากคุณละเมิดกิจกรรมของเซลล์เหล่านี้ได้รับการวินิจฉัย thrombasthenia