Isomers ของ heptane: ลักษณะทั่วไปและการประยุกต์ใช้

แอลเคน (Paraffins ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว) - biosoedineniya ประกอบเพียง C และ H อะตอมซึ่งในอะตอมทั้งหมดจะถูกเชื่อมโยงโดยพันธบัตรซิกง่าย ที่ง่าย ไฮโดรคาร์บอนชนิด Paraffinic เป็นก๊าซมีเทน แต่ละชุดที่ตามมาของไฮโดรคาร์บอนที่แตกต่างจากก่อนหน้านี้ไปยังกลุ่ม CH2 ในชุดของสารประกอบนี้สมาชิกที่อยู่ติดกันมีความแตกต่างจากคนอื่น ๆ บนความแตกต่างที่คล้ายคลึงกัน (CH2) ชุดที่คล้ายกันจะเรียกว่าคล้ายคลึงกัน สำหรับชุดดังกล่าวมีลักษณะคล้ายคุณสมบัติทางเคมีและคุณสมบัติทางกายภาพที่แตกต่างกันอย่างสม่ำเสมอ

แหล่งที่มาหลักของการสังเคราะห์ alaknov - น้ำมัน มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามันขึ้นอยู่กับองค์ประกอบทางชีวเคมีของการฝากเงิน ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว เป็นแหล่งที่มีคุณค่าสำหรับไฮด์เมทานอลคลอโรฟอร์มพลาสติกเรซินสังเคราะห์อีเทอร์อะซีโตน, กลีเซอรีน, โพรพิลีนโพรพิลีน butandienovogo ยางสังเคราะห์กรดอะซิเตท ฯลฯ ในแอลเคนอุตสาหกรรมที่ได้รับจากหินดินดานและถ่านหินสีน้ำตาล ภายใต้สภาวะปกติ, แอลเคน - สารทำปฏิกิริยาทางเคมี ที่อุณหภูมิห้องพวกเขาไม่ได้มีปฏิสัมพันธ์กับกรดใด ๆ ซัลเฟตเข้มข้นหรือ โลหะอัลคาไล หรือด่างโซดาไฟ paraffins พร้อมรับ ปฏิกิริยาทดแทน ซึ่งดำเนินการผ่านกลไกที่รุนแรง ในสภาพการระบายความร้อนที่พวกเขาสามารถออกซิไดซ์และได้รับการสลายตัว

ไอโซเมอ heptane สามารถรับได้ทั้งโดยวิธีการทั่วไปของการสังเคราะห์ของแอลเคน, เช่นเดียวกับการแยกจากน้ำมันเบนซินหรือน้ำมันสังเคราะห์ n-heptane - ของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นลักษณะลมมันเป็นอย่างดีละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ (เอทานอลคลอโรฟอร์มอีเทอร์) ไอโซเมอ heptane โดยเฉพาะอย่างยิ่ง triptane (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH3) มีการใช้งานจริง สารนี้จะถูกใช้เป็นสารเติมแต่งน้ำมันเชื้อเพลิงมอเตอร์ isomers ของ heptane ที่มีอยู่ในเศษส่วนน้ำมันเบนซินของน้ำมันและ ก๊าซธรรมชาติและคอนเดนเสท n-heptane - มาตรฐานหลักในการกำหนดคุณสมบัติการระเบิดเชื้อเพลิงคาร์บูเรเตอร์ ในช่วงการปฏิรูป n-เฮกเซนถูกดัดแปลงเป็นสารอินทรีย์ของ heptane แล้วสารประกอบอะโรมาติก degidrotsikliziruetsya - โทลูอีน

ในเคมีอินทรีย์เป็นปรากฏการณ์อย่างแพร่หลายของ isomerism โครงสร้างและ stereoisomers - มีสองประเภทหลักของ isomerism มี แต่ละประเภทสามารถแบ่งออกเป็น ประเภท isomerism ห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนตำแหน่งของพันธะคู่และกลุ่มทำงานกับคาร์บอกซิรุนแรงปรากฎการ ณ , isomers เจ้าหน้าที่สถาน benzelnom หลัก เป็นสถานที่พิเศษในหมู่ stereoisomerism จะเกิดไอโซเมอแสง ประเภทนี้มีความเกี่ยวข้องกับความสามารถของคนบางกลุ่มของสารอินทรีย์ในการแก้ปัญหาแสดงฤทธิ์แสง สารที่มีความสามารถในการแสดงกิจกรรมแสงที่เรียกว่าสารที่ใช้งานสายตา isomerism สารประกอบอินทรีย์ จะถูกกำหนดโดยใช้เครื่องมือพิเศษ - เครื่องวัดการโพลาไรซ์ อุปกรณ์ประกอบไปด้วยสองปริซึมนิโคลัสหลอดวิเคราะห์ polarimetric

สายตาสารประกอบที่ใช้งานมักจะอยู่ในฐานะที่สองไอโซเมอแสง เหล่านี้เรียกว่าแสงตรงข้ามหรือ enantiomers ส่วนผสมประกอบด้วยจำนวนของ equimolar enantiomeric, ไม่ได้ใช้งานออฟติคอลที่เรียกว่า racemate สาร racemic Racemates จะแสดงด้วย±เข้าสู่ระบบ สารที่ใช้งานสายตาที่ง่ายที่สุดคือการให้น้ำนมโมเลกุลกรดที่มีอยู่ในหนึ่งอะตอมของคาร์บอนไม่สมมาตรมีความจุที่มีการเชื่อมโยงถึงสี่ substituents แตกต่างกัน - กลุ่มไฮโดรเจนไฮดรอกซิเมทิลและ carboxyl

แต่ละสารประกอบอินทรีย์ที่มีในโมเลกุลของมันคืออะตอมคาร์บอนไม่สมมาตรอยู่ในรูปแบบของรูปทรงเชิงพื้นที่ (รูปแบบ) กับจำนวนเดียวกันของอะตอมเดียวกันและกลุ่มอะตอมวางอยู่รอบคาร์บอนไม่สมมาตรเพื่อที่ว่าเมื่อรวมพวกเขา (รูปร่าง, รูปแบบ) ในพื้นที่ที่ไม่สามารถ ถึงเรื่องบังเอิญเต็มของพวกเขา รุ่นนี้มีความคล้ายคลึงเป็นขวาและซ้ายมือของบุคคลหรือวัตถุและภาพสะท้อนของมัน ดังนั้นพวกเขาจึงจะเรียกว่าไอโซเมอ chiral และ isomerism - แสงหรือกระจก