การกลายพันธุ์ของยีน allelism หลาย

allelism หลายกำหนดเซลล์สืบพันธุ์ฟีโนไทป์ของประชากรมนุษย์ เธอในที่สุดก็เป็นหนึ่งในฐานของความหลากหลายของยีนสระว่ายน้ำ allelism หลายที่เกิด จากการกลายพันธุ์ของยีน ซึ่งเปลี่ยนลำดับของฐานไนโตรเจนในโมเลกุลดีเอ็นเอในส่วนที่สอดคล้องกับยีนที่เฉพาะเจาะจง การกลายพันธุ์เหล่านี้อาจเป็นอันตรายประโยชน์หรือเป็นกลาง การเปลี่ยนแปลงที่เป็นอันตรายก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรมซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับหลาย allelism ยกตัวอย่างเช่นที่รู้จักกันกลายพันธุ์ซึ่งจะเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของหนึ่งในห่วงโซ่โปรตีนฮีโมโกลโดยการเปลี่ยนรหัสกรดกลูตามิในรหัส valine (กรดอะมิโน) ในยีนที่ส่วนท้าย อันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงนี้คือการพัฒนาความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้เป็นโรคโลหิตจางเซลล์เคียว Superdominance เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าในรัฐ heterozygous, การแสดงออกที่แข็งแกร่งของเซลล์ที่โดดเด่นกว่าใน homozygous ปรากฏการณ์นี้เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นมีผลกระทบ heterosis และอยู่ในการสื่อสารที่มีคุณสมบัติเช่นระยะเวลารวมของชีวิตที่มีศักยภาพและอื่น ๆ ในมนุษย์ในขณะที่ยูคาริโออื่น ๆ allelism หลายที่ระบุไว้ในรูปแบบต่างๆ นอกจากนี้ยังมีจำนวนมากลักษณะของเมนเดลที่ถูกกำหนดโดยการมีปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกัน อัลลีล - สองรูปแบบที่แตกต่างกันอย่างใดอย่างหนึ่งโดยธรรมชาติเพื่อยีนเดียวกันซึ่งตั้งอยู่ในโครโมโซมคล้ายคลึงกันในพื้นที่เดียวกัน

เมื่อคาดการณ์มรดกให้กับกฎหมายของเมนเดลหนึ่งสามารถคำนวณความน่าจะเป็นเด็กที่มีหนึ่งหรือการสร้างแบบจำลองคุณลักษณะอื่น ๆ ในการวิเคราะห์ลักษณะของการเปลี่ยนแปลงจากรุ่นหนึ่งไปยังอีกเป็นระเบียบวิธีการวิธีการที่สะดวกที่สุดในการกระทำ วิธีวงศ์ ซึ่งจะขึ้นอยู่กับการก่อสร้างของ pedigrees

ผมควรจะพูดว่าการแสดงออกฟีโนไทป์ของยีนเดียวและมีผลต่อยีนอื่น ๆ ในฐานะที่เป็นตัวอย่างของการปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ซับซ้อนอาจทำให้กฎหมายในระบบมรดก ปัจจัย Rh: Rh ลบและ Rh บวก ในหลักสูตรของการศึกษาในปี 1939 ที่ปี ของซีรั่มในเลือด ของผู้ป่วยที่ให้กำเนิดบุตรที่ตายแล้วและที่มีในประวัติศาสตร์ของสามีถ่ายเลือด ABO เข้ากันได้แอนติบอดีกลุ่มที่ถูกตรวจพบ พวกเขาถูกเรียกว่าแอนติบอดี Rh และกลุ่มเลือดของผู้ป่วย - Rh ลบ Rh บวก กลุ่มเลือด จะถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวบนพื้นผิวของกลุ่มเฉพาะเม็ดเลือดแดงของแอนติเจนที่มีการเข้ารหัสโดยยีนโครงสร้างจะดำเนินการ พวกเขาในการเปิดดำเนินการข้อมูลเกี่ยวกับ polypeptides เมมเบรน

นำไปสู่การลดความสำคัญในการมีชีวิตและผลในการตายของร่างกายยีนตายที่ พวกเขาจะถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ที่แรกก็คือ ยีนด้อย พวกเขาก่อให้เกิดการตายของร่างกายเฉพาะในรัฐ homozygous ในกลุ่มที่สองเป็นยีนเด่น ผลกระทบของพวกเขาเป็นไปได้และในรัฐ heterozygous

ประกาศของยีนตายสามารถสังเกตได้ในแต่ละขั้นตอนของการพัฒนาของแต่ละบุคคล มันเป็นขั้นตอนแรกสุด (การตายของทารกในครรภ์) และขั้นตอนดึกมาก (การตายของทารกในครรภ์กระตุ้นความล้มเหลวเกิดของมอนสเตอร์ที่มีชีวิตขนาดเล็ก) นอกจากการเสียชีวิตที่รู้จักและยีนครึ่งตาย พวกเขาไม่ได้ก่อให้เกิดการเสียชีวิตอย่างรวดเร็วของสิ่งมีชีวิต แต่ลดความสำคัญของการมีชีวิตของมัน

ยีนตายที่โดดเด่นที่มีอยู่ในปริมาณที่น้อยมากเมื่อเทียบกับถอย สำหรับหมวดหมู่ที่โดดเด่นเป็นปัจจัยเมิร์ล ผู้ให้บริการ ยีนโดดเด่น หากต้องการสามารถถูกลบออกจากการเพาะพันธุ์เนื่องจากพวกเขามีลักษณะฟีโนไทป์ เป็นส่วนหนึ่งของการแสดงออกของยีนที่ทำให้ตายได้กระตุ้นให้เกิดความผิดปกติร้ายแรงส่วนอื่น ๆ - ความผิดปกติของกระบวนการทางสรีรวิทยา