คุณสมบัติทางเคมีของ aldehydes: ปฏิกิริยาของกระจกสีเงิน

อัลดีไฮเป็นอนุพันธ์การทำงานของสารไฮโดรคาร์บอนซึ่งในโครงสร้างมีกลุ่มโคโลราโด (กลุ่มคาร์บอนิล) สำหรับลดีไฮด์ที่เรียบง่ายเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่เก็บไว้แบบดั้งเดิม (ประวัติศาสตร์) ชื่อผลิตจากชื่อของกรดคาร์บอกซิซึ่งจะถูกแปลงเป็นลดีไฮด์โดยการเกิดออกซิเดชัน ถ้าเราพูดคุยเกี่ยวกับการตั้งชื่อ IUPAC พื้นฐานสำหรับการห่วงโซ่ที่ยาวที่สุดมีกลุ่มลดีไฮด์ที่ เริ่มต้นนับห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนผลิตจากคาร์บอนอะตอมของกลุ่มคาร์บอนิล (CO) ที่ตัวเองได้รับจำนวนชื่อเรื่องที่ 1. ให้ห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนหลักจะถูกเพิ่มไปยังจุดสิ้นสุดของ "อัลว่า" ตั้งแต่ aldegidogruppa ตั้งอยู่ที่ปลายโซ่เลขที่ 1 มักจะไม่ได้เขียน isomerism isomerism สารประกอบปัจจุบันเป็นเพราะโครงกระดูกไฮโดรคาร์บอน

ลดีไฮด์ที่ได้รับในหลายวิธี: กระบวนการโอเอ็กซ์โอ, alkynes ชุ่มชื้นและการเกิดออกซิเดชันของไฮโดรจีเน แอลกอฮอล์ การเตรียมการของ ลดีไฮด์จากแอลกอฮอล์หลักจำเป็นต้องมีเงื่อนไขพิเศษตั้งแต่สร้าง สารประกอบอินทรีย์ พร้อมออกซิไดซ์กรดคาร์บอกซิ อัลดีไฮนอกจากนี้ยังสามารถสังเคราะห์โดยเหือดแห้งแอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันในการปรากฏตัวของทองแดง หนึ่งในวิธีการอุตสาหกรรมที่สำคัญสำหรับการผลิตลดีไฮด์เป็นปฏิกิริยาการสังเคราะห์ OXO ซึ่งจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของคีน, C0 และ H2 ในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีร่วมในการที่อุณหภูมิ 200 องศาและความดัน 20 MPa ปฏิกิริยานี้เงินในของเหลวหรือก๊าซในขั้นตอนการให้เป็นไปตามโครงการ: RCH = CH2 + C0 + H2 - RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H อัลดีไฮสามารถเตรียมได้โดยการย่อยสลายสารไฮโดรคาร์บอน digalogenoproizvodnyh ในระหว่างการเปลี่ยนของอะตอมฮาโลเจนในกลุ่ม OH ของกลางมีรูปแบบที่เรียกว่า heme-diol ซึ่งไม่เสถียรและมีการแปลงในสารประกอบคาร์บอกซิกับการกำจัดของ H20

คุณสมบัติทางเคมีของลดีไฮด์ - การตอบสนองที่มีคุณภาพเพื่อเงิน ในช่วงการเกิดออกซิเดชันลดีไฮด์จะถูกแปลงเป็นกรดคาร์บอกซิ (เช่น S5N11SON + O - S5N11SOON) ในตำราเรียนเฉพาะใด ๆ สามารถหาข้อมูลเกี่ยวกับสิ่งที่เกิดปฏิกิริยากระจกสีเงินถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของ aldehydes กลุ่มของสารอินทรีย์นี้สามารถออกซิไดซ์ไม่เพียง แต่จากการกระทำของตัวแทนออกซิไดซ์พิเศษ แต่เพียงระหว่างการเก็บรักษาภายใต้อิทธิพลของออกซิเจนในอากาศ ความสะดวกที่ aldehydes เหลี่ยมกรดคาร์บอกซิได้รับอนุญาตในการพัฒนาปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ (กระจกสีเงินปฏิกิริยา) สารประกอบอินทรีย์เหล่านี้ซึ่งจะทำให้มันเป็นไปได้อย่างรวดเร็วและชัดเจนระบุการปรากฏตัวของลดีไฮด์ในการแก้ปัญหาที่กำหนด

เมื่อถูกความร้อนด้วยโซลูชั่นแอมโมเนียเงินออกไซด์กับลดีไฮด์กรดออกซิไดซ์ เมื่อเป็นเช่นนี้จะลดลงไปโลหะเงินและเก็บไว้ในผนังหลอดเป็นชั้นสีดำมันวาวลักษณะ - ปฏิกิริยากระจกสีเงิน มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีสารหลายอย่างที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการ aldehydes แต่พวกเขายังมีความสามารถในการเข้าสู่การเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้น เพื่อระบุตัวตนของสารเหล่านี้ใช้เป็นหนึ่งในการเกิดปฏิกิริยาเชิงคุณภาพสำหรับลดีไฮด์ - ทองแดงปฏิกิริยากระจก ในการตอบสนองของ aldehydes กับ Fehling น้ำยามีสีสีฟ้า (สารละลายของ ไฮดรอกไซ Cupric, ด่างและกรดเกลือ tartrate) ของ divalent ทองแดงจะลดลงไป monovalent ดังนั้นตกตะกอนสีน้ำตาลแดง ของทองแดงออกไซด์

ดังนั้นวิธีการที่จะดำเนินการปฏิกิริยาของกระจกสีเงินหรือไม่ มันจะดูเหมือนว่ามีอะไรที่เรียบง่ายอบอุ่นขึ้นอย่างเพียงพอในหม้อ แก้ปัญหาแอมโมเนียของ เงินกับใด ๆ ของลดีไฮด์ (เช่น การแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคส หรือไฮด์) แต่วิธีการนี้จะไม่ได้ครองตำแหน่งชัยชนะเสมอ บางครั้งเราสังเกตการก่อตัวของการระงับสีดำของเงินในการแก้ปัญหาแทนการเคลือบกระจกบนผนังของเครื่องแก้วที่ เหตุผลหลักสำหรับความล้มเหลวคืออะไร? สำหรับผล 100% มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะปฏิบัติตามเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาและระมัดระวังการเตรียมพื้นผิวของกระจก