โรคเราะห์ สาเหตุการวินิจฉัยการรักษา

โรคเราะห์เป็นครั้งแรกในยุค 30 ของศตวรรษที่ยี่สิบ นี้เป็นโรคทางพันธุกรรม (สมองแคลเซียมหลอดเลือด) ในกรณีส่วนใหญ่ที่เรียกว่ากลุ่มของโรคซึ่งในภูมิภาคได้รับผลกระทบของสมองและเลือดเรือ เกลือแคลเซียมจะฝากไว้ในผนังของหลอดเลือดแดงขนาดเล็กเส้นเลือดฝอย ซินโดรมเราะห์ที่เกิดขึ้นรอบอายุ 40-50 ปีที่ผ่านมา แต่มีกรณีและก่อนหน้านี้อาการของมัน

กลุ่มของโรคที่เกี่ยวกับระบบประสาท

กลุ่มของโรคนี้โดดเด่นด้วย ระบบประสาทส่วนกลาง จำนวนหนึ่งของเซลล์ประสาทตายซึ่งนำไปสู่ความผิดปกติของระบบประสาท โรคเกี่ยวกับระบบประสาทอาจมีสาเหตุที่แตกต่างกันและอาการทางคลินิกที่แตกต่างกัน มันมีความหมายว่าโรคทั้งหมดในประเภทนี้เป็นที่รักษาไม่หาย การบำบัดทั้งหมดซึ่งจะใช้เป็นอาการ นั่นคือมันจะอำนวยความสะดวกในการรวมตัวกันของโรค แต่ไม่ได้มีส่วนร่วมในการฟื้นฟูพื้นที่ที่เสียหาย มีประสิทธิภาพมากที่สุดจะเป็นการปลูกถ่ายเนื้อเยื่อระบบประสาท แต่วิธีการที่มีอุปสรรคทั้งทางด้านเทคนิคและศีลธรรม สำหรับโรคดังกล่าวรวมถึงการเกิดโรคอัลไซเมพาร์กินสันเราะห์ โดยปกติแล้วการวินิจฉัยโรคในระยะแรก utrudnena ส่วนใหญ่มักจะในการวินิจฉัยของผู้เชี่ยวชาญขึ้นอยู่กับการร้องเรียนของผู้ป่วยและการสังเกตพฤติกรรมของพวกเขา แต่เครื่องมือหลักคือการสแกน (คำนวณด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก)

ลักษณะอาการของโรค

ตั้งแต่โรค - เป็นปรากฏการณ์ที่หายากผู้เชี่ยวชาญยากที่จะให้ภาพทางคลินิกที่ถูกต้องของโรค อาการอาจเกิดขึ้นหากผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 40 ปี ในคนอายุน้อยอาการ Fara ของโรคอาจจะเบลอและไม่ชัด ผู้ป่วยรบกวนการประสานงานของการเคลื่อนไหว, พาร์กินสัน นอกจากนี้ในการพัฒนาของโรคอาจบ่งบอกถึงอาการเช่นอาการสั่น, สโทเนีย, อย่างรวดเร็วและการเคลื่อนไหวของแขนขาผิดปกติ (ชักกระตุก) การหดตัวไม่ได้ตั้งใจของมือเท้า ตั้งแต่โรคส่งผลกระทบต่อพื้นที่ของสมอง, ความจุทำงานความสามารถทางจิตลดลง นอกจากนี้ยังได้รับความทุกข์และความทรงจำของมนุษย์ บ่อยครั้งที่ละเมิดและมัน อาการทางระบบประสาทอื่น ๆ อาจรวมถึงอาการปวด, ความผิดปกติทางจิต แยกแยะความแตกต่างรูปแบบที่เด็กและเยาวชนของโรคซึ่งปรากฏตัวในเด็กวัยรุ่น อาการหลักในกรณีนี้มีดังนี้สโทเนีย, ชักกระตุกชักโรคลมชัก รูปแบบชราเป็นลักษณะสำหรับวัยกลางคนและผู้สูงอายุ ในกรณีนี้มีพาร์กินสัน, ความผิดปกติของการพูด ปัญหาอื่น ๆ ในระบบประสาท นอกจากนี้ยังอาจจะมีปัสสาวะเล็ด

สาเหตุของโรคเราะห์

เหตุผลเนื่องจากการที่อาจพัฒนาเป็นโรคที่ไม่เป็นที่ยอมรับกัน แต่ก็เป็นที่รู้กันว่ามีผลกระทบอย่างมากต่อการเกิดของมันมีความผิดปกติของต่อมไทรอยด์ ต่อมพาราไทรอยด์ เมื่อเกิดความล้มเหลวในครั้งนี้แคลเซียมกระบวนการแลกเปลี่ยนฟอสฟอรัส โรคเกี่ยวกับระบบประสาทดังกล่าวสามารถเกิดขึ้นได้ในความผิดปกติของความสมดุลของกรดเบสในร่างกาย alkalosis นำไปสู่การสูญเสียที่สำคัญของกรด แต่ในปัจจุบันสารอัลคาไลน์ในส่วนที่เกิน นอกจากนี้ยังมีมุมมองว่าอาการเป็นที่ประจักษ์ในความผิดปกติทางพันธุกรรมเราะห์ ยีนกลายพันธุ์ที่มีหน้าที่รับผิดชอบในการแลกเปลี่ยนของธาตุเช่นแคลเซียม แต่รุ่นนี้มีจำนวนมากของความขัดแย้ง ที่รู้จักกันในกรณีที่แยกเมื่ออาการของโรคที่ประจักษ์หลังจากการฉายรังสีของหัวสารพิษพิษตะกั่วในเด็ก ดาวน์ซินโดร นอกจากนี้กลายเป็นปูนได้รับการวินิจฉัยในมนุษย์หัดเยอรมัน (หายาก) อีกสาเหตุที่เป็นไปได้ของการกลายเป็นปูนของฐานปม - การบาดเจ็บที่เกิด

วิธีการวิจัยเพื่อการวินิจฉัย

ก่อนที่จะเกิดขึ้นของผู้ป่วย CT ขนานศึกษารังสีของสมอง ขอบคุณกับการถือกำเนิดของวิธีการที่ทันสมัยของการวิจัยผู้เชี่ยวชาญได้รับภาพข้อมูลเพิ่มเติมจากพื้นที่ได้รับผลกระทบ แต่ก็ควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีความไวสูงขึ้นสำหรับภาพทางคลินิกให้มีคอมพิวเตอร์มากกว่าการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก ในการวิเคราะห์ของคนส่วนใหญ่ของภาพในพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบจะถูก จำกัด ให้ลูกโลกสีซีด พวกเขามีขนาดเล็ก ส่วนใหญ่มักจะประสบการเปลี่ยนแปลงในปมประสาทฐานดอก, สมอง ระดับของการกลายเป็นปูนรอบเดียวกับที่หนุ่มว่าในผู้สูงอายุ ความแตกต่างนอกจากนี้ยังพบระหว่างกลุ่มซึ่งเป็นโรคที่ไม่มีอาการเราะห์และผู้ที่ซินโดรมจะมาพร้อมกับอาการเด่นชัด

การศึกษาทางเนื้อเยื่อวิทยา

ในระหว่างการชันสูตรพลิกศพในสถานการณ์สมองจะเป็นดังนี้: เรือมีลักษณะสีขาว (บางเว็บไซต์ที่แตกแขนง) เมื่อสัมผัสมีดที่พวกเขาทำเสียงเหมือนกระทืบได้ สำหรับการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อของตัวอย่างการตรวจชิ้นเนื้อจะดำเนินการในส่วนของเปลือกสมองฐานปม, สมอง มันมีอยู่ในการกลายเป็นปูนที่ผ่านมาเกิดขึ้นบ่อยที่สุด ตัวอย่างของเกลือแคลเซียมในปัจจุบัน นอกจากนี้ยังมักจะมากขึ้นพวกเขาจะมีการระบุในหลอดเลือดแดง (ขนาดเล็กขนาดกลาง), เส้นเลือดฝอย น้อยกว่าปกติ (กรณีประปราย) โรคเราะห์ฮิตหลอดเลือดดำ ตลอดความยาวของเรือเช่นเดียวกับในเนื้อเยื่อรอบ ๆ ที่ตรวจพบกลุ่ม บริษัท แคลเซียมในขนาดเล็ก นอกจากนี้ในเนื้อเยื่อที่แยกการปรากฏตัวของร่องรอยของสารหนูอลูมิเนียม, โคบอลต์ mucopolysaccharides

การวินิจฉัยโรค

ขึ้นอยู่กับว่าอาการของโรคของเราะห์วินิจฉัยอาจ utrudnyatsya ไม่กี่ บ่อยครั้งที่มันได้รับการวินิจฉัยโดยบังเอิญการใช้จ่ายของการถ่ายภาพเพื่อยืนยันการเป็นโรคที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง แรกของทุกผู้เชี่ยวชาญที่ไม่ละเมิดการเผาผลาญของแคลเซียมและผิดปกติอื่น ๆ จากนั้นได้รับมอบหมายให้ตรวจเอกซเรย์คำนวณ (หรือเอ็กซ์เรย์ตรวจสอบ) แพทย์ทราบว่าหนึ่งในปัญหาในการวินิจฉัยที่ถูกต้องคือ hypoparathyroidism โรคซึ่งเกิดขึ้นเมื่อขาดฮอร์โมน ดังนั้นระดับแคลเซียมในเลือดลดลงและระดับฟอสฟอรัสจะเพิ่มขึ้น หาก CT สแกนเป็นที่สังเกตโครงสร้างกลายเป็นปูน striopallidozubchatyh แล้วที่จะแยกแยะ hypoparathyroidism จากสภาพเช่นโรคเราะห์วิเคราะห์เพิ่มเติม ครั้งแรกของทั้งหมดมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดระดับของฮอร์โมนและแคลเซียม นอกจากนี้ยังใช้ในการวินิจฉัยโรคของความพ่ายแพ้ปรสิตของระบบประสาท ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นเฉพาะในเลือดน้ำไขสันหลัง นาน ๆ ครั้งไฟโรคแตกต่างที่มีสภาพเช่น Bourneville เส้นโลหิตตีบ

การรักษา

การลบความเข้มข้นแคลเซียมซึ่งกำลังก่อตัวขึ้นในสมองและเลือดเรือเป็นไปไม่ได้ ตามกฎการรักษาของโรคนี้คืออาการ ครั้งแรกของทั้งหมดก็มุ่งที่จะเพิ่มการเผาผลาญของแคลเซียมและฟอสฟอรัสในร่างกาย หากมีอาการที่มีการตั้งข้อสังเกต โรคพาร์กินสัน, ผู้เชี่ยวชาญกำหนดยาพิเศษ (levodopa) เราะห์โรคการรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระตัวแทนสำหรับการปรับปรุงการเผาผลาญอาหาร การรักษา ของแคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์ จะไม่ได้ผล เป็นมูลค่าการพิจารณาข้อเท็จจริงที่ว่าเป็นโรคที่หายากและเข้าใจได้ไม่ดี ในกรณีส่วนใหญ่บำบัดเพื่อบรรเทาอาการอาการของโรค แต่ระดับของการกลายเป็นปูนจะไม่ได้รับผลกระทบ

ประมาณการที่ไฟหน้าโรค

เนื่องจากสภาพนี้ละเมิดการเผาผลาญอาหารของสมองเช่นเดียวกับเกลือแคลเซียมมีผลระคายเคืองเนื้อเยื่อของโรคเราะห์คาดการณ์ค่อนข้างคลุมเครือ โรคดำเนินไปอย่างช้าๆด้วยอายุที่เพิ่มขึ้นของเงินฝากแคลเซียม แน่นอนว่าทั้งหมดนี้ไม่ได้เกิดขึ้นในหนึ่งปี โดยทั่วไปโรคเกี่ยวกับระบบประสาทความคืบหน้าในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา ปัญหาหลักคือการขาดข้อมูลเกี่ยวกับรัฐเช่นเดียวกับกรณีที่ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจง ดังนั้นการรักษาด้วยการมุ่งเป้าไปที่การปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย อีกจุดลบ - โรคที่ไม่ดีได้รับการวินิจฉัยในระยะแรก