ได้รับแอลคีน

แอลคีน - เป็นสารไฮโดรคาร์บอนวัฏจักรไม่อิ่มตัวซึ่งรวมถึงเพียงหนึ่งอะตอมคาร์บอนพันธบัตรคู่ พวกเขาในรูปแบบที่คล้ายคลึงกันเดียวที่ซับซ้อน (ตัวเลข) แสดงให้เห็นว่าสารสมการของสูตร CnH2n ยกตัวอย่างเช่นสูตรในชุดนี้เริ่มต้นของสาร - เอทิลีน - C2H4 สูตรในเพนธีนห้าแถว - C5H10, decene สิบ - C10H20

อะตอมคาร์บอนในสารเหล่านี้ในที่ที่มีพันธะคู่อยู่ในสถานะของการผสมพันธุ์sp²ที่ทำให้มุมจุของโครงสร้างโมเลกุลคือ 120 ° คีนที่ง่ายที่สุดคือสารเอทิลีนสูตร C2H4 ชุดคล้ายคลึงกันของแอลคีนและสะท้อนให้เห็นชื่อของพวกเขาซึ่งจะเกิดขึ้นโดยการเติมคำนำหน้าที่สอดคล้องกัน

มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการเตรียมการของแอลคีนจะถูกกำหนดโดยสิ้นเชิงคุณสมบัติทางเคมีและลักษณะของ ตัวอย่างเช่นผู้ที่มีมากกว่าสองอะตอมคาร์บอนผสมผสานสร้างสารอินทรีย์ ดังนั้นจึงมีอยู่รูปแบบประกอบด้วยในความเป็นจริงที่มีขนาดใหญ่จำนวนอะตอมของคาร์บอนที่มีอยู่ในแอลคีนที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นเขามีความสามารถในรูปแบบไอโซเมอ

คุณสมบัติทางกายภาพของสารเหล่านี้ยังขึ้นอยู่กับตำแหน่งในชุดเดียวกัน ยกตัวอย่างเช่นจุดละลายและความหนาแน่นของจุดเดือดเอทิลีนเป็นลำดับ -169.1, -103.7 และ 0.5700 พารามิเตอร์เดียวกันของแปดในชุดของแอลคีนที่ - octene - มีค่าเท่ากันตามลำดับ -101.7, -121.3 และ 0.7140

ครั้งแรกที่ได้รับแอลคีนที่เกิดขึ้นใน 1669 เมื่อนักเคมีชาวเยอรมัน Becher แยกเขาออกจากผลกระทบของกรดกำมะถันใน เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ในเวลานี้นักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถระบุก๊าซที่ปล่อยออกมาและดังนั้นจึงไม่ได้ให้เขาชื่อและที่เรียกว่าเพียงแค่ "อากาศ". ต่อมา "อากาศ Becher" ในตรงลักษณะเดียวกันและได้รับดัตช์เดย์์มนพ็อตส์แวน Troostvik ใน 1795 เวลานี้นักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายในรายละเอียดวิธีการของพวกเขาในการเตรียมการของแอลคีนและให้พวกเขามีชื่อไม่ซ้ำกัน - "ก๊าซ maslorodny" ชื่อนี้เกิดเพราะในระหว่างการเกิดปฏิกิริยากับคลอรีนในรูปแบบของเหลวมันเพียง แต่ต่อมาระบุว่าเป็นไดคลอโรอีเคมีจากฝรั่งเศส Antuanom Furkrua

นอกจากนี้ในช่วงต้นของศตวรรษที่ผ่านมาโดยเจเกย์ Lussac พบว่าเอทานอลรวมถึงนอกเหนือไปจากที่เกิดขึ้นจริง "maslorodnogo" ก๊าซและน้ำโมเลกุล

J ดูมาสและ P บูลล์ในปี 1928 ได้รับการเปิดแอลคีนจากเอทิลคลอไรด์ เป็นที่น่าสนใจมาเป็นเวลานานมากนักเคมีไม่ถูกต้องเขียนสูตรของสารประกอบ เฉพาะในปี 1848 Mowing พาเธอไปเอทิลีนและบันทึกเป็น S4N4

ในธรรมชาติมีแทบไม่มีแอลคีน เอทิลีนเป็นตัวแทนที่ง่ายที่สุดของซีรีส์ที่คล้ายคลึงกันอยู่ในรูปแบบของฮอร์โมนในพืชบางชนิดที่

แอลคีนที่ต่ำกว่าและมีความเป็นพิษในระดับความเข้มข้นสูงอาจทำให้เกิดผลกระทบยาเสพติด ในกรณีของการบริโภคของแอลคีนที่สูงขึ้นสามารถสังเกตอาการชักและทางเดินหายใจอาการบวมน้ำ

ขนาดของ น้ำหนักโมเลกุล กำหนดจุดเดือดและละลายสารเหล่านี้ของพวกเขาและ สถานะของการรวมตัว แอลคีนจากคนแรกที่สี่ในซีรีส์ - ก๊าซจากห้าสิบเจ็ดจะอยู่ในรูปของของเหลวและถัดไป - ของแข็ง โดยไม่มีข้อยกเว้นแอลคีนทั้งหมดจะไม่ละลายในน้ำ แต่ดีละลายในตัวทำละลายอินทรีย์

ภายใต้เงื่อนไขในปัจจุบันมีวิธีการที่แตกต่างกันในการผลิตแอลคีน ดังนั้นเพื่อให้วิธีการในการผลิตแอลคีน, รวมถึงการปฏิบัติอุตสาหกรรมต่อไป

วิธีการขั้นพื้นฐานคืออุณหภูมิสูงกระบวนการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับ ก๊าซธรรมชาติ และสารไฮโดรคาร์บอนสารที่มีอยู่ในน้ำมันดิบ ในความสัมพันธ์กับที่ลดลงก็เป็นไปได้ที่จะใช้วิธีการและ การคายน้ำของแอลกอฮอล์

ห้องปฏิบัติการยังใช้วิธีนี้ แต่ที่นี่ปฏิกิริยาจะดำเนินการในการปรากฏตัวของกรดที่แข็งแกร่งนอกจากนี้ยังมีการใช้วิธีการของการสังเคราะห์ Hoffmann และ Chugaeva สำหรับวิธีการอื่น ๆ ของการสังเคราะห์ปฏิกิริยารวม Burda ซึ่งเป็นการกำจัดของโบรมีน

แอลคีนเป็นวัตถุดิบที่ขาดไม่ได้สำหรับอุตสาหกรรมเคมีที่ใช้ในการผลิตจำนวนมากมายของสารประกอบทางเคมี เพื่อรับแอลคีนเป็นทิศทางสำคัญของการพัฒนา promyschlennosti เคมีในประเทศอุตสาหกรรมทั้งหมด