กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ: texte

คุณอาจจะบอกว่าการพัฒนาปฏิวัติคือการค้นพบยาปฏิชีวนะในช่วงต้นศตวรรษที่ยี่สิบ ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองยาปฏิชีวนะแรกที่บันทึกไว้นับล้านของทหารได้รับบาดเจ็บจากภาวะโลหิตเป็นพิษ Penicillin กลายเป็นที่มีประสิทธิภาพและในเวลาเดียวกันยาเสพติดที่ถูกกว่าจากความหลากหลายของการติดเชื้อร้ายแรงกับกระดูกหักอย่างรุนแรงแผลติดเชื้อ เมื่อเวลาผ่านไปมันถูกสังเคราะห์และชั้นเรียนอื่น ๆ ของยาปฏิชีวนะ

ลักษณะทั่วไป

วันนี้มีอยู่เป็นจำนวนมากของผลิตภัณฑ์ที่เป็นของโลกที่กว้างใหญ่ของยาปฏิชีวนะ - สารที่มาจากธรรมชาติหรือกึ่งสังเคราะห์ที่มีความสามารถที่จะทำลายคนบางกลุ่มของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคหรือยับยั้งการเจริญเติบโตหรือการสืบพันธุ์ของพวกเขา กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะสเปกตรัมสามารถแตกต่างกัน เมื่อเวลาผ่านไปรูปแบบใหม่และการปรับเปลี่ยนของยาปฏิชีวนะ มันคือความหลากหลายของพวกเขาจำเป็นต้องมีการจัดระบบ ในเวลาของเราที่เรานำมาใช้ในการจำแนกประเภทของยาปฏิชีวนะตามกลไกการออกฤทธิ์และช่วงเช่นเดียวกับในโครงสร้างทางเคมี ตามกลไกของพวกเขาในการดำเนินการแบ่งเป็น:

• bacteriostats ซึ่งปราบปรามการเจริญเติบโตหรือการสืบพันธุ์ของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค;
• ไมโครซึ่งนำไปสู่การทำลายของเชื้อแบคทีเรีย

กลไกพื้นฐานของการกระทำของยาปฏิชีวนะ:

• การละเมิดของผนังเซลล์ของแบคทีเรีย;
• ยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ของแบคทีเรีย;
• การละเมิดการซึมผ่านของเยื่อนิวเคลียส;
• ยับยั้งการสังเคราะห์ RNA

ยาปฏิชีวนะ beta-lactam - penicillins

ตามโครงสร้างทางเคมีของสารเหล่านี้จะถูกจำแนกได้ดังนี้

ยาปฏิชีวนะ beta-lactam กลไกการออกฤทธิ์ยาปฏิชีวนะ lactam ขึ้นอยู่กับความสามารถในการทำงานกลุ่มในการผูกเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ peptidoglycan - การฐานของเยื่อหุ้มชั้นนอกของเซลล์จุลินทรีย์ ดังนั้นจึงสามารถยับยั้งการก่อตัวของผนังเซลล์ซึ่งก่อให้เกิดการหยุดชะงักของการเจริญเติบโตหรือการสืบพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรีย beta-lactams มีความเป็นพิษต่ำและในขณะเดียวกันก็มีผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ดี พวกเขาเป็นตัวแทนกลุ่มที่ใหญ่ที่สุดและมีการแบ่งออกเป็นกลุ่มย่อยที่มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกัน

penicillins - เป็นกลุ่มของสารที่ปล่อยออกมาจากอาณานิคมแม่พิมพ์และผลฆ่าเชื้อแบคทีเรีย กลไกการออกฤทธิ์ ของยาปฏิชีวนะยาปฏิชีวนะ เนื่องจากความจริงที่ว่าโดยการทำลายผนังเซลล์ของจุลินทรีย์พวกเขาทำลายพวกเขา penicillins เป็นแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติหรือกึ่งสังเคราะห์และเป็นสารประกอบของคลื่นความถี่กว้างของการกระทำ - พวกเขาสามารถนำมาใช้ในการรักษาโรคต่างๆที่เกิดจากเชื้อและเชื้อ นอกจากนี้พวกเขามีคุณสมบัติของการคัดสรรโดยทำหน้าที่เฉพาะในจุลินทรีย์โดยไม่มีผลต่อสิ่งมีชีวิตมหภาค penicillins มีข้อบกพร่องซึ่งรวมถึงการเกิดขึ้นของความต้านทานเชื้อแบคทีเรียดังกล่าว ของยาปฏิชีวนะธรรมชาติที่พบมากที่สุด G, ยาปฏิชีวนะที่ใช้ในการต่อสู้กับการติดเชื้ออักเสบและเชื้อเนื่องจากความเป็นพิษต่ำและต้นทุนต่ำ แต่ได้รับการยอมรับในระยะยาวสามารถสร้างภูมิคุ้มกันของร่างกายในการยาเสพติดซึ่งจะช่วยลดประสิทธิภาพของมัน penicillins กึ่งสังเคราะห์ จะได้มาโดยทั่วไปจากธรรมชาติโดยการดัดแปลงทางเคมีที่จะบอกคุณสมบัติที่ต้องการ - amoxicillin, จิบูตี ยาเสพติดเหล่านี้มีกิจกรรมที่สูงขึ้นต่อต้านแบคทีเรียที่ทนต่อการ biopenitsillinam

เบต้า lactams อื่น ๆ

cephalosporins จะได้รับจากเชื้อราที่มีชื่อเดียวกันและโครงสร้างที่มีลักษณะคล้ายกับโครงสร้างของ penicillins ที่อธิบายถึงการเกิดปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์เดียวกัน cephalosporins บัญชีสำหรับสี่รุ่น ยาเสพติดรุ่นแรกที่มีการใช้บ่อยที่สุดในการรักษาโรคติดเชื้อที่ไม่รุนแรงที่เกิดจากเชื้อหรือ streptococci ที่สองและสาม cephalosporins รุ่นที่ใช้งานมากขึ้นกับแบคทีเรียแกรมลบและรุ่นที่สี่ของสาร - ยาเสพติดที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดที่ใช้จะมีอิทธิพลต่อการติดเชื้ออย่างรุนแรง

carbapenems ได้อย่างมีประสิทธิภาพทำหน้าที่เกี่ยวกับแกรมบวกแกรมลบและแบคทีเรีย คุณลักษณะในเชิงบวกของพวกเขาคือการขาดของความต้านทานเชื้อแบคทีเรียกับยาเสพติดแม้หลังจากระยะเวลาที่ยาวนานของการประยุกต์ใช้

Monobactams ยังนำไปใช้เบต้า lactams และมีกลไกที่คล้ายกันของการกระทำของยาปฏิชีวนะที่มีอิทธิพลในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย พวกเขาจะใช้ในการรักษาความหลากหลายของการติดเชื้อที่แตกต่างกัน

macrolides

นี้จะเป็นกลุ่มที่สอง macrolides - ยาปฏิชีวนะธรรมชาติซึ่งมีความซับซ้อนโครงสร้างวงจร พวกเขาเป็นตัวแทนพหุนาม lactone แหวนแนบ moieties คาร์โบไฮเดรต จากจำนวนอะตอมของคาร์บอนในแหวนขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของยาเสพติด แยกแยะความแตกต่าง 14, 15 และสารประกอบ 16 สมาชิก สเปกตรัมของการกระทำของจุลินทรีย์ที่กว้างพอ กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในเซลล์ของจุลินทรีย์โดยปฏิกิริยาพวกเขามีไรโบโซมและจึงละเมิด ของการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์ ของจุลินทรีย์โดยการยับยั้งปฏิกิริยาโมโนเมอร์ใหม่นอกเหนือจากห่วงโซ่เปปไทด์ สะสมในเซลล์ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย macrolides ดำเนินการและการฆ่าเซลล์ของจุลินทรีย์

macrolides เป็นส่วนใหญ่มีความปลอดภัยและความเป็นพิษน้อยลงและในหมู่ผู้ใช้ยาปฏิชีวนะที่รู้จักกันมีผลต่อการไม่เพียง แต่แกรมบวก แต่แบคทีเรียเชิงลบ การใช้งานของพวกเขาจะไม่ได้สังเกตปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ ยาปฏิชีวนะเหล่านี้มีลักษณะผล bacteriostatic แต่ในความเข้มข้นสูงอาจมีผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียบน pneumococci และบางจุลินทรีย์อื่น ๆ เป็นวิธีการในการผลิต macrolides จะแบ่งออกเป็นธรรมชาติและกึ่งสังเคราะห์ต่างๆ

ยาเสพติดครั้งแรกจากการเรียนของ macrolides ธรรมชาติ erythromycin ที่ได้รับในช่วงกลางของศตวรรษที่ผ่านมาและได้ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จกับแบคทีเรียแกรมบวกทนกับยาปฏิชีวนะ รุ่นใหม่ของยาเสพติดในกลุ่มนี้ปรากฏอยู่ในยุค 70 ของศตวรรษที่ 20 และใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อให้ห่างไกล

ยาปฏิชีวนะ macrolide นี้ยังกึ่ง - azolides และ ketolides Azolide แหวน lactone ในโมเลกุลระหว่างเก้าและสิบอะตอมของคาร์บอนอะตอมไนโตรเจนรวม azolides ตัวแทน azithromycin เป็นคลื่นความถี่กว้างของการกระทำและกิจกรรมที่มีต่อแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบบาง anaerobes จะมีเสถียรภาพมากขึ้นในการเป็นสื่อที่เป็นกรดเมื่อเทียบกับ erythromycin และอาจสะสมอยู่ในนั้น Azithromycin ถูกนำมาใช้ในความหลากหลายของโรคของระบบทางเดินหายใจระบบทางเดินปัสสาวะลำไส้ผิวหนังและอื่น ๆ

Ketolides จัดทำโดยแนบอะตอมสามแหวน Keto lactone พวกเขาจะไม่แบคทีเรียนิสัยเมื่อเทียบกับ macrolides

tetracyclines

tetracyclines เป็นชั้นของโพลีคีไทด์ มันยาปฏิชีวนะในวงกว้างสเปกตรัมอิทธิพล bacteriostatic ตัวแทนคนแรกของพวกเขา - คลอร์เตตราไซคลีน, ที่แยกได้ในช่วงกลางของศตวรรษที่ผ่านมาหนึ่งในวัฒนธรรมของแอคติโนมัยหรือที่เรียกว่าเห็ดกระจ่างใส ไม่กี่ปีต่อ oxytetracycline ได้รับการตอบรับจากอาณานิคมของเชื้อราเดียวกัน สามสมาชิกของกลุ่มนี้เป็นยาซึ่งถูกสร้างขึ้นเป็นครั้งแรกโดยการปรับเปลี่ยนทางเคมีของอนุพันธ์คลอโรและปีต่อมานอกจากนี้ยังแยกได้จากแอคติโนมัย ทั้งหมดยาเสพติดอื่น ๆ ของกลุ่ม tetracycline เป็นอนุพันธ์กึ่งสังเคราะห์ของสารเหล่านี้

สารทั้งหมดเหล่านี้จะคล้ายกันในโครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติของกิจกรรมกับหลายรูปแบบของแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบไวรัสบางชนิดและโปรโตซัว พวกเขามีความทนต่อการติดยาเสพติดและจุลินทรีย์ กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในเซลล์แบคทีเรียคือการปราบปรามในกระบวนการของการสังเคราะห์โปรตีน การกระทำของโมเลกุลของยาเสพติดใน แกรมลบแบคทีเรีย พวกเขาผ่านเข้าสู่เซลล์โดยการแพร่ง่าย กลไกของการรุกของอนุภาคยาปฏิชีวนะในเชื้อแบคทีเรียแกรมบวกยังคงเข้าใจได้ไม่ดี แต่มีการคาดเดาว่าโมเลกุล tetracycline โต้ตอบกับไอออนของโลหะบางชนิดที่อยู่ในเซลล์ของแบคทีเรียในรูปแบบสารที่ซับซ้อน ดังนั้นจึงมีช่องว่างในห่วงโซ่ในระหว่างการสังเคราะห์โปรตีนที่จำเป็นสำหรับเซลล์ของแบคทีเรีย การทดลองได้รับการพิสูจน์ว่าคลอร์เตตราไซคลีน bacteriostatic ความเข้มข้นเพียงพอที่จะยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีน แต่สำหรับการยับยั้งการสังเคราะห์กรดนิวคลีอิกต้องใช้ความเข้มข้นสูงของยาเสพติด

tetracyclines ถูกนำมาใช้ในการต่อสู้กับโรคไต, โรคผิวหนังต่าง ๆ ทางเดินหายใจและโรคอื่น ๆ อีกมากมาย หากจำเป็นให้พวกเขาแทนที่ยาปฏิชีวนะ แต่ในปีที่ผ่านมาการใช้ tetracyclines อย่างมีนัยสำคัญลดลงเนื่องจากการเกิดขึ้นของความต้านทานของเชื้อจุลินทรีย์ในกลุ่มของยาปฏิชีวนะนี้ บทบาทเชิงลบเล่นโดยการใช้ยาปฏิชีวนะเป็นสารเติมแต่งอาหารสัตว์ส่งผลให้ลดลงคุณสมบัติการรักษาของยาเสพติดเนื่องจากการเกิดขึ้นของความต้านทานต่อมัน ที่จะเอาชนะมันได้รับการแต่งตั้งมีการรวมกันของยาเสพติดที่แตกต่างกันมีกลไกที่แตกต่างกันของการดำเนินการต้านจุลชีพของยาปฏิชีวนะ ตัวอย่างผลการรักษาที่เพิ่มขึ้นโดยการประยุกต์ใช้พร้อมกันของ tetracycline และ streptomycin

aminoglycosides

aminoglycosides - ยาปฏิชีวนะธรรมชาติและกึ่งสังเคราะห์ที่มีคลื่นความถี่ที่กว้างมากของกิจกรรมที่มีในตกค้างโมเลกุล aminosaharidov เขากลายเป็นคน streptomycin aminoglycoside แรกที่แยกได้จากโคโลนีของเชื้อราเรย์ในช่วงกลางของศตวรรษที่ผ่านมาและกระตือรือร้นใช้ในการรักษาความหลากหลายของการติดเชื้อ ในฐานะที่เป็น bactericide ยาปฏิชีวนะของกลุ่มกล่าวว่ามีประสิทธิภาพแม้ในการสร้างภูมิคุ้มกันลดลงอย่างมาก กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในเซลล์ของจุลินทรีย์คือการก่อตัวของพันธะโควาเลนที่แข็งแกร่งกับโปรตีนและไรโบโซมทำลายจุลินทรีย์ของการสังเคราะห์โปรตีนในปฏิกิริยาเซลล์ของแบคทีเรีย ยังไม่เข้าใจกลไก aminoglycoside ผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียเมื่อเทียบกับการกระทำของ bacteriostatic tetracyclines และ macrolides ยังละเมิดการสังเคราะห์โปรตีนในเซลล์แบคทีเรีย แต่ก็เป็นที่รู้กันว่า aminoglycosides มีการใช้งานภายใต้เงื่อนไขแอโรบิกเพื่อให้พวกเขาแสดงให้เห็นประสิทธิภาพต่ำในเนื้อเยื่อกับอุปทานของเลือดไม่ดี

หลังจากที่ยาปฏิชีวนะแรก - ยาปฏิชีวนะและ streptomycin พวกเขาเริ่มที่จะให้ใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคใด ๆ ว่าเร็ว ๆ นี้มีปัญหาในการรับเชื้อจุลินทรีย์ที่ใช้ในการยาเสพติดเหล่านี้ ปัจจุบัน streptomycin ส่วนใหญ่จะใช้ร่วมกับรุ่นล่าสุดอื่น ๆ ของยาเสพติดในการรักษาวัณโรคหรือดังกล่าวในวันนี้การติดเชื้อที่หายากเช่นโรคระบาด ในกรณีอื่น ๆ ที่ได้รับมอบหมายกานามัยซินซึ่งเป็นรุ่นแรกของ aminoglycoside ยาปฏิชีวนะ แต่เนื่องจากความเป็นพิษสูงของกานามัยซิน gentamicin แนะนำในขณะนี้ - การเตรียมการรุ่นที่สองรุ่นที่สามและการจัดทำ amikacin เป็น aminoglycoside - มันจะไม่ค่อยใช้เพื่อป้องกันการติดยาเสพติดดังกล่าวจุลินทรีย์

chloramphenicol

chloramphenicol chloramphenicol หรือเป็นยาปฏิชีวนะธรรมชาติที่มีคลื่นความถี่กว้างของการกระทำที่ใช้งานอยู่ในจำนวนมากของสิ่งมีชีวิตแกรมบวกและแกรมลบหลายไวรัสที่สำคัญ เกี่ยวกับโครงสร้างทางเคมีที่ได้มา nitrofenilalkilaminov ครั้งแรกที่ได้รับจากวัฒนธรรมของแอคติโนมัยในช่วงกลางของศตวรรษที่ 20 และอีกสองปีต่อมาสังเคราะห์ทางเคมี

chloramphenicol มีผล bacteriostatic จุลินทรีย์ กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในเซลล์แบคทีเรียคือการปราบปรามกิจกรรมของกระบวนการก่อตัวเร่งปฏิกิริยาของพันธบัตรเปปไทด์ในการสังเคราะห์โปรตีนเมื่อไรโบโซม เพื่อ chloramphenicol ต้านทานเชื้อแบคทีเรียพัฒนาช้ามาก ยาเสพติดที่ใช้ในโรคไทฟอยด์หรือ shigellosis

ไกลโคเพและ lipopeptides

ไกลโคเพ - สารเปปไทด์เป็นวงกลมซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะธรรมชาติหรือกึ่งสังเคราะห์ต่างๆที่มีคลื่นความถี่ที่แคบของกิจกรรมบางสายพันธุ์ของเชื้อจุลินทรีย์ พวกเขาออกแรงผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวกและสามารถใช้แทนยาปฏิชีวนะในกรณีของความต้านทานต่อมัน กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะในจุลินทรีย์ที่สามารถอธิบายได้ด้วยการก่อตัวของความเชื่อมโยงกับกรดอะมิโนและ peptidoglycan ผนังเซลล์จึงปราบปรามการสังเคราะห์ของพวกเขา

glycopeptide ครั้งแรก - vancomycin ถูกผลิตจาก actinomycetes นำมาจากดินของอินเดีย มันเป็นยาปฏิชีวนะจากธรรมชาติที่มีการใช้งานกับจุลินทรีย์แม้ในฤดูผสมพันธุ์ ในขั้นต้น vancomycin ถูกนำมาใช้แทนในกรณีของการแพ้ยาปฏิชีวนะกับมันในการรักษาของการติดเชื้อ อย่างไรก็ตามการเพิ่มขึ้นในการต่อต้านยาเสพติดได้กลายเป็นปัญหาร้ายแรง ใน 80 ปีจะได้รับ teicoplanin - ยาปฏิชีวนะจากกลุ่มไกลโคเพ เขาได้รับการแต่งตั้งที่ติดเชื้อเดียวกันและร่วมกับ gentamicin เขาให้ผลดี

ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 20 กลุ่มใหม่ของยาปฏิชีวนะ - lipopeptides ที่แยกได้จาก Streptomyces สารเคมีที่พวกเขาจะ lipopeptides วงจร ยาปฏิชีวนะที่มีคลื่นความถี่ที่แคบของการดำเนินการการแสดงผลของแบคทีเรียกับแกรมบวกเชื้อแบคทีเรียและเชื้อที่ทนต่อยาเสพติดเบต้า lactam และไกลโคเพ

กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะอย่างมีนัยสำคัญแตกต่างจากที่รู้จักกันอยู่แล้ว - รูปแบบ Lipopeptide ในการปรากฏตัวของแคลเซียมไอออนพันธบัตรที่แข็งแกร่งกับเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียซึ่งนำไปสู่การสลับขั้วและการหยุดชะงักของการสังเคราะห์โปรตีนเพื่อให้เซลล์ที่เป็นอันตรายตาย ครั้งแรกที่ตัวแทนของชั้นเรียนของ lipopeptides - การ daptomycin

ด้วยความคำนึงถึง daptomycin อาจจะตั้งข้อสังเกตอัตราที่สำคัญของกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียและที่สำคัญที่สุด - ขาดการดื้อยาข้ามหรืออย่างน้อยก็ช้ามากการพัฒนาอันเนื่องมาจากความจริงที่ว่ากลไกใหม่ที่สมบูรณ์แบบของการดำเนินการของยาปฏิชีวนะรวมอยู่ในโครงสร้างของสาร

polyenes

กลุ่มถัดไป - ยาปฏิชีวนะ polyene วันนี้มีคลื่นขนาดใหญ่ในโรคเชื้อราจะยากที่จะรักษา ในการต่อสู้กับพวกเขาเป็นสารต้านเชื้อรา - ธรรมชาติหรือกึ่งสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะ polyene ยาเสพติดเชื้อราแรกยังคงอยู่ในช่วงกลางของศตวรรษที่ผ่านมาเริ่ม Nystatin ซึ่งแยกได้จากการเพาะเลี้ยงเชื้อ Streptomyces ในช่วงเวลานี้การปฏิบัติทางการแพทย์รวมถึงยาปฏิชีวนะ polyene จำนวนมากที่ได้มาจากความหลากหลายของวัฒนธรรมเชื้อรา - Griseofulvin, Levorinum และอื่น ๆ เราเพิ่งได้รับการใช้งานของ polyenes อยู่แล้วรุ่นที่สี่ ชื่อสามัญที่พวกเขาได้ขอบคุณการปรากฏตัวของพันธะคู่ในหลายโมเลกุล

กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ polyene เนื่องจากการสะสมของพันธะเคมีที่มี sterols เยื่อหุ้มเซลล์ในเชื้อรา polyene โมเลกุลจึงฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์และรูปแบบไอออนสายช่องทางผ่านที่ส่วนประกอบขยายเซลล์ภายนอกที่นำไปสู่การกำจัดของมัน ในปริมาณต่ำ polyenes มีกิจกรรม fungistatic และสูง - ยาฆ่าเชื้อรา อย่างไรก็ตามกิจกรรมของพวกเขาไม่ได้รับการคุ้มครองโดยเชื้อแบคทีเรียและไวรัส

polymyxin - ยาปฏิชีวนะธรรมชาติที่ผลิตจากเชื้อแบคทีเรียในดินสปอร์ ในการรักษาพวกเขาได้ถูกนำมาใช้ใน 40 โอบอุ้มของศตวรรษที่ผ่านมา สูตรเหล่านี้แตกต่างผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียซึ่งมีสาเหตุมาจากความเสียหายให้กับเยื่อหุ้มนิวเคลียสของเซลล์จุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดการทำลายล้าง polymyxin ที่มีประสิทธิภาพต่อต้านแบคทีเรียแกรมลบและเป็นจุลินทรีย์เสพติดไม่ค่อย อย่างไรก็ตามความเป็นพิษสูงเกินไป จำกัด การใช้ของพวกเขาในการบำบัด สารประกอบของกลุ่มนี้ - polymyxin B ซัลเฟตและ polymyxin ซัลเฟต M ที่ไม่ค่อยได้ใช้และเป็นเพียงการเตรียมการสำรอง

ยาปฏิชีวนะต้าน

actinomycin ผลิตเชื้อรา ray บางมีผลประเภท cytostatic actinomycins ธรรมชาติในโครงสร้างที่แตกต่างกันจะ hromopeptidami กรดอะมิโนเปปไทด์ในเครือข่ายที่กำหนดกิจกรรมทางชีวภาพของพวกเขา actinomycin ดึงดูดความสนใจของผู้เชี่ยวชาญเช่นยาปฏิชีวนะต้าน กลไกของการกระทำเกิดจากการก่อตัวของพันธบัตรที่มีเสถียรภาพพอโซ่เปปไทด์ของยาเสพติดที่มีดีเอ็นเอเกลียวคู่ของจุลินทรีย์และจึงปิดกั้นการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ

Dactinomycin ส่งผลให้ในยุค 60s ของศตวรรษที่ 20 มันเป็นตัวแทนต้านมะเร็งครั้งแรกที่ได้พบว่าการใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง แต่เนื่องจากจำนวนมากของผลข้างเคียงของยาเสพติดนี้จะไม่ค่อยได้ใช้ ตอนนี้เราได้รับยาเคมีบำบัดที่ใช้งานมากขึ้น

anthracyclines - สารต้านมะเร็งที่แข็งแกร่งมากที่แยกได้จาก Streptomyces กลไกการออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของคอมเพล็กซ์ ternary ด้วยโซ่ DNA และเหล่านี้แบ่งโซ่ และเป็นกลไกที่เป็นไปได้ที่สองของการดำเนินการต้านจุลชีพเนื่องจากการผลิตของอนุมูลอิสระที่ออกซิไดซ์เซลล์มะเร็ง

ของธรรมชาติในกลุ่มสามารถเรียก daunorubicin และ doxorubicin การจำแนกประเภทของยาปฏิชีวนะตามกลไกการออกฤทธิ์แบคทีเรีย classifies พวกเขาเป็นไมโครบิไซด์ อย่างไรก็ตามความเป็นพิษสูงของพวกเขาถูกบังคับให้ต้องค้นหาสารใหม่ที่ได้รับการเตรียมการสังเคราะห์ หลายของพวกเขาได้รับการใช้ประสบความสำเร็จในด้านเนื้องอกวิทยา

ยาปฏิชีวนะมีความยาวกลายเป็นส่วนหนึ่งของการปฏิบัติทางการแพทย์และการดำรงชีวิตของมนุษย์ ขอขอบคุณที่พวกเขาพ่ายแพ้หลายโรคซึ่งมานานหลายศตวรรษได้รับการพิจารณาที่รักษาไม่หาย ปัจจุบันมีความหลากหลายของสารเหล่านี้ซึ่งจะต้องไม่เพียง แต่การจำแนกประเภทของยาปฏิชีวนะตามกลไกการออกฤทธิ์และสเปกตรัม แต่ยังอยู่ในลักษณะอื่น ๆ อีกมากมาย