Scleroderma ระบบในร่างกาย: ร่างกายของตัวเองเจ็บ

Scleroderma - เป็น โรค autoimmune ของตัวละครเรื้อรังซึ่งปรากฏตัวในผิวประทับตราผิดปกติ คำว่า "scleroderma" กรีกและความหมายว่า "ผิวยาก" แต่ในความผิดปกตินี้มีผลต่อไม่เพียง แต่ผิว แต่ยังทุก เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ของอวัยวะภายใน

สาเหตุของการเกิดโรคนี้ยังคงไม่รู้จักกับวิทยาศาสตร์ แต่แพทย์ยอมรับว่าโทษสำหรับคอลลาเจนซึ่งจะเริ่มการผลิตในร่างกายของผู้ป่วยในจำนวนที่สูงเกินความจำเป็น นั่นเป็นเหตุผลที่ scleroderma มักจะเรียกว่าโรคที่เป็นอันตรายต่อร่างกายตัวเอง

รูปแบบของ scleroderma

Scleroderma ต้องใช้ความหลากหลายของรูปแบบ แต่แพทย์ส่วนใหญ่วินิจฉัยสองประเภทหลักของเธอ:

•ระบบเส้นโลหิตตีบ (กระจาย);

• scleroderma จำกัด

ระบบใน scleroderma - เป็นที่รุนแรงที่สุดและยากที่จะรักษารูปแบบของการเกิดโรค

scleroderma ระบบใน - อาการและสัญญาณ

ตามกฎการเกิดโรคส่วนใหญ่มักจะมีผลต่อผู้หญิง แต่มันก็เกิดขึ้นในผู้ชาย ผู้ป่วยมักจะใส่วินิจฉัยผิดพลาดบางครั้งเป็นเวลาหลายปีเพราะ อาการ scleroderma ในแต่ละกรณีเป็นที่ประจักษ์ในรูปแบบที่แตกต่างกันและแตกต่างกันองศา

scleroderma ระบบในร่างกายที่แตกต่างกันในการที่มีการพัฒนาอย่างรวดเร็วของการกระชับผิว มันเริ่มต้นด้วยใบหน้าและมือและต่อมาแพร่กระจายไปยังลำตัวและแขน มันเป็นรูปแบบของโรคนี้เพิ่มความเสี่ยงของอวัยวะภายในยังคงอยู่ในช่วงเริ่มต้นมากของการเกิดโรค การอักเสบของกล้ามเนื้อบวมของเท้าและมือ - อาการเพิ่มเติมเหล่านี้ที่พัฒนาบนพื้นหลังของการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางกระชับผิว มักจะมีปัญหาในระบบทางเดินอาหาร แต่ที่เลวร้ายมากถ้าโรคมีผลต่อหัวใจปอดหรือไต ระบบหลอดเลือดได้รับผลกระทบและมี Raynaud ซินโดรม - การละเมิดของเลือดไปเลี้ยงเท้าและมือส่งผลให้นิ้วมือเย็นเปลี่ยนเป็นสีขาว, สีแดงแล้วและเปลี่ยนเป็นสีฟ้า นี้ทำให้เกิดการโจมตีอาการปวดอย่างรุนแรง

ในฐานะที่เป็น โรคไขข้ออักเสบ และ โรคลูปัส, ซึ่งจะถือว่าเป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับ scleroderma มันจะมาพร้อมกับอาการปวดอย่างรุนแรง ปวดเหล่านี้เช่นเดียวกับความเมื่อยล้ามักจะซ่อนจากคนอื่น ๆ

scleroderma ระบบใน - การรักษาและการสนับสนุนของญาติ

มันเป็นเรื่องน่าเศร้า แต่วันที่รูปแบบของ scleroderma ไม่มี ไม่สามารถเยียวยารักษา ทั้งหมดวิทยาศาสตร์ที่ได้ประสบความสำเร็จ - มันเป็นความโล่งใจให้กับผู้ป่วยด้วยความช่วยเหลือของยาบางชนิดและวิธีการทางการแพทย์ที่ เพื่อบรรเทาความเดือดร้อนของมนุษย์ซึ่งส่งการวินิจฉัยโรคที่น่ากลัว "เส้นโลหิตตีบระบบ" มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้ว่าผู้ป่วยรู้สึกและพยายามที่จะสนับสนุนเขาในการต่อสู้กับโรค

ประการแรกเนื่องจากความจริงที่ว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยในระยะแรกผู้ป่วยมักต้องเผชิญกับความไม่เข้าใจในส่วนของครอบครัวและเพื่อน เห็นว่าร่างกายของพวกเขาไม่ได้อธิบายการเปลี่ยนแปลงผู้ป่วยรู้สึกกลัวความวิตกกังวลและความเหงาทำอะไรไม่ถูก

ประการที่สองเป็นหนึ่งเดียวกับ scleroderma ระบบที่หลีกเลี่ยงไม่ได้จะต้องเผชิญกับการสูญเสียข้อ จำกัด และการเปลี่ยนแปลงในหลายพื้นที่ของชีวิตของคุณ ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงไม่ได้สูญเสียความเป็นอิสระของตนซึ่งจะต้องทนทุกข์ทรมานจากเขาภาคภูมิใจในตนเอง มืออาชีพกิจกรรม สิ้นสุดลงและชีวิตส่วนตัวมากเกินไปมีการเปลี่ยนแปลงที่เลวร้ายกว่า การสื่อสารกับคนอื่น ๆ เป็นเรื่องยากและความรับผิดชอบต่อครอบครัวตกอยู่บนไหล่ของคนอื่น ๆ ทั้งหมดนี้เป็นร้ายและน่าผิดหวังสำหรับผู้ป่วย ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้มั่นใจว่าคนที่อยู่ในความรักอย่างไม่มีที่สิ้นสุดของเขาและการสนับสนุนและจะอธิบายให้เขาว่ารู้สึกเจ็บปวดของเขา - เป็นปฏิกิริยาธรรมชาติต่อการเกิดโรค

ผู้ที่มีเส้นโลหิตตีบระบบเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าไม่ใช่สิ่งที่เลวร้ายเช่นที่พวกเขาสามารถจินตนาการ แม้ว่าพวกเขาจะมีข้อแก้ตัวที่เหมาะสมในการแสดงความคิดเศร้า แต่จะให้ในความสิ้นหวังและความสิ้นหวังไม่จำเป็นต้อง!